甘肅省第十一屆人大常委會第三十次會議聽取了關于報請批準《蘭州市藥品和醫(yī)療器械流通監(jiān)督管理條例》的報告。此《條例》如果能在本次會議上獲得批準，將于2013年3月1日起施行。

針對當前存在的藥品、醫(yī)療器械虛假廣告宣傳，片面夸大療效，嚴重欺騙和誤導消費者，造成十分惡劣影響的實際問題。《條例》第三十二條、三十三條做出了具體的規(guī)定：發(fā)布藥品和醫(yī)療器械廣告應當依法取得廣告批準文號，廣告內(nèi)容應當以法定部門批準的說明書為準，不得擅自篡改。廣告發(fā)布者、廣告經(jīng)營者受委托代理、發(fā)布藥品和醫(yī)療器械廣告的，應當查驗《藥品廣告審查表》或者《醫(yī)療器械廣告審查表》原件，按照審查批準的內(nèi)容發(fā)布，并將該《藥品廣告審查表》或《醫(yī)療器械廣告審查表》復印件保存二年備查。

《條例》還明確規(guī)定，市藥監(jiān)部門應當建立藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量*誠信等級公示制度，對違反法律、法規(guī)規(guī)定以及相關行業(yè)規(guī)范，存在不良從業(yè)行為的，市藥監(jiān)部門應當通過新聞媒體予以公告，并計入誠信檔案。一年內(nèi)不良從業(yè)記錄五次以上的，由縣級以上藥監(jiān)部門責令停業(yè)整頓，違反《條例》規(guī)定一年內(nèi)被處以三次以上罰款的，由縣級以上藥監(jiān)部門責令停業(yè)整頓。

另外，甘肅省第十一屆人大常委會第三十次會議審議了《甘肅省科學技術進步條例（修訂草案二次審議稿）》。