淘汰的醫(yī)療器械應當何去何從呢？為了適應市場競爭以及更好地服務病患，大型醫(yī)療機構必須及時更新醫(yī)療器械，如b超機、x射線機等，淘汰下來的醫(yī)療器械該如何處理就成了一個不可回避的問題，有的重新進入流通領域，有的翻新后進入醫(yī)療機構，有的則成為維修零部件，而目前，我國尚無相關的法律法規(guī)規(guī)范淘汰后的醫(yī)療器械的使用情況。

   1.翻新后重新銷售——歐美國家約20%的成像設備是再造設備，再造設備完全按照放射、電子醫(yī)學與衛(wèi)生信息技術行業(yè)歐洲協(xié)調委員會醫(yī)療設備再造規(guī)范進行翻新，以確保翻新后的設備質量與新設備一致；

2005年，我國國家食品藥品監(jiān)管局《翻新再用醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（征求意見稿）》明確，“醫(yī)療器械翻新是指，對使用后回收的醫(yī)療器械，為使其達到注冊執(zhí)行的產品標準而對其進行的檢修、零部件更換、調試、校準、清潔、消毒、外觀整修、檢驗、升級或軟件更換等生產性活動?！?   2.再次銷售、租賃或轉讓——醫(yī)療機構購進新醫(yī)療器械時，舊醫(yī)療器械大多被生產企業(yè)或經營公司折價回收，在未進行翻新或檢驗檢測的情況下，上述企業(yè)便將其拆卸并銷售或租賃給其它醫(yī)療機構，但是，這些器械已經使用了若干年，可能經過數次維修，并在回收過程中被拆卸，然后通過運輸途徑到達醫(yī)療機構，被再次組裝成整機。

   3.可用部分拼成整機——現實中，還有醫(yī)療器械生產或經營公司回收使用單位老舊及損壞的醫(yī)療器械后，將同類型醫(yī)療器械中可用部分拼裝成整機，然后重新進入流通市場并*終用于臨床，這樣的醫(yī)療器械是否需要注冊證以及是否應出具合格證明？是否必須由同一廠家生產的同類型機器拼裝而成？對于這些問題，目前也無相關規(guī)定加以規(guī)范。

   4.維修部件來源——有些醫(yī)療器械已經損壞或停產且沒有翻新的意義，企業(yè)回收后將器械上的可用部件作為維修部件，用于相同型號器械的維修，此外，部分醫(yī)療機構對醫(yī)療器械進行維修時，有時也會用老機器上的可用部件替換新機器的損壞部件。

   5.作為新器械原料——骨科植入性醫(yī)療器械植入患者體內一年后幾乎全部被取出，這些器械材料有純鈦、鈦合金、鈷基合金等，一般回收成為制作新的骨科植入性醫(yī)療器械原料，骨科植入性醫(yī)療器械回收需要什么資質？回收的植入性器械如何確保不再流入市場？這些問題還有待規(guī)范。