為了鼓勵醫(yī)療器械的創(chuàng)業(yè)和研發(fā)，推廣和應用醫(yī)療器械技術，結合國務院日前發(fā)布的<<國務院關于取消和下放一批行政審批項目的決定>>，再次取消和下放64項行政審批項目和18個子項，國家食品藥監(jiān)局，也對創(chuàng)新醫(yī)療器械特別設置了審批通道，簡政放權，簡化手續(xù)。

從2014年3月1日起，《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序（試行）》正式實施，對符合相應條件的醫(yī)療器械按程序實施審評審批，這將對推動醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展起到積極作用。

對于創(chuàng)新型的醫(yī)療器械注冊，省局20個工作日、國家局40個工作日必須作出回復，這也就是說，如果沒有問題，*慢只需60個工作日即可進入公示期，公示期*短為10個工作日。總體上，從申報到注冊完畢，有可能在15周左右完成，效率提高了不少，節(jié)省了時間。

    雖然審批程序簡化，但對于相關的標準和*風險評估沒有降低，相關部門依然按職責和相關程序，采取“早期介入、專人負責、科學審批”，加強與申請人溝通交流，對符合條件給予優(yōu)先辦理。

　目前，中國醫(yī)藥器械市場規(guī)模在1800億元人民幣左右，這個規(guī)模和藥品相比還不到五分之一。但從未來成長潛力來看，中國醫(yī)療器械有望邁入大飛越的發(fā)展時代，醫(yī)療器械成長前景比藥品更好。創(chuàng)新型醫(yī)療器械審批速度的提升，這個市場的發(fā)展又迎來正能量。