日前，第二屆3D打印骨科應用國際論壇在京召開。相關專家在論壇上表示，像3D打印假體這種定制醫(yī)療器械的審批流程，應有更多專家參與，以提高審批的科學性和合理性，加快用于臨床惠及廣大患者。同時，我國亟須針對定制醫(yī)療器械制定完善的法律法規(guī)和技術規(guī)范，加快科技創(chuàng)新和臨床轉化步伐。

北京大學第三醫(yī)院骨科主任劉忠軍介紹，由該院領銜研制的3D打印人工髖關節(jié)產(chǎn)品，已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局注冊批準，經(jīng)由3D打印全新工藝生產(chǎn)的金屬人體植入物通過審批具有“破冰”意義(本報今年9月1日第2版曾做報道)。劉忠軍認為，定制醫(yī)療器械可以為個性化醫(yī)療提供技術支撐，但同時也對監(jiān)管制度的創(chuàng)新提出了更高要求，定制醫(yī)療器械的注冊和技術管理規(guī)范亟待建立。

國家食藥總局醫(yī)療器械技術審評中心相關負責人表示，在定制醫(yī)療器械產(chǎn)品方面，我國僅有定制義齒的專項要求，其他定制產(chǎn)品尚無法規(guī);在定制產(chǎn)品的注冊標準和技術要求層面，僅對其材料和產(chǎn)品性能有所要求，但其實質(zhì)仍是依據(jù)標準化、規(guī)?；a(chǎn)品注冊標準和技術要求。據(jù)悉，國家食藥總局正在制定定制醫(yī)療器械規(guī)范性文件，擬對定制醫(yī)療器械依據(jù)風險程度進行分類管理，定制的手術工具及手術模型按照第二類醫(yī)療器械管理，定制的植入物按第三類醫(yī)療器械進行管理。