9月14日，國家藥監(jiān)總局發(fā)布2017年第21期醫(yī)療器械質(zhì)量公告，將對Nd:YAG激光治療機、B型超聲診斷設備2個品種55臺的產(chǎn)品進行的質(zhì)量監(jiān)督抽檢結果予以公告。

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及2家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種3臺。具體為：

二、被抽檢項目為標識標簽、說明書等項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品，涉及7家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種7臺，具體為：

三、抽檢項目全部符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品涉及37家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的2個品種45臺。