來源：北京藥監(jiān)

北京市藥品監(jiān)督管理局關于對醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查情況的通告通告〔2022〕8號

2022年10月，北京市藥品監(jiān)督管理局按照《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號），組織對北京瑞成醫(yī)療器械有限公司、星火萬方齒科技術（北京）有限公司開展了飛行檢查。檢查發(fā)現的主要缺陷如下：

一、北京瑞成醫(yī)療器械有限公司

現場檢查發(fā)現該企業(yè)潔凈生產車間內，生產員工均未按要求佩戴口罩，剪斷檢測間空氣凈化系統回風管道與墻體接口處有裸露，監(jiān)測潔凈生產車間與室外大氣間的壓差監(jiān)測裝置存在故障；潔凈生產車間內剪斷檢測間存放的中間品無檢驗狀態(tài)標識；企業(yè)正在使用的注塑機顯示的工藝參數與其制定的對應作業(yè)指導書中的相關參數不一致；企業(yè)原有庫房已拆除，企業(yè)將成品及半成品存放于廠區(qū)院內臨時搭建的遮陽棚內，不滿足產品相關儲存條件。

二、星火萬方齒科技術（北京）有限公司

現場檢查發(fā)現該企業(yè)規(guī)定對來模硅橡膠模采用84消毒液進行消毒，但在相關消毒部門未見84消毒液；企業(yè)數控燒結區(qū)未設置不合格品區(qū)，未能有效防止不合格品流入后續(xù)工序；現場發(fā)現的部分半成品，企業(yè)無法提供相關生產記錄，不能滿足追溯要求。

上述2家企業(yè)質量管理體系存在嚴重缺陷，不符合《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》相關規(guī)定。相關企業(yè)已對其質量管理體系存在的上述缺陷予以確認。我局已責成相關轄區(qū)藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第七十二條規(guī)定，對企業(yè)依法采取暫停生產的控制措施，并責令該企業(yè)評估產品**風險，對有可能導致**隱患的，按照《醫(yī)療器械召回管理辦法》的規(guī)定召回相關產品。該企業(yè)完成**項目整改并經所在轄區(qū)藥品監(jiān)督管理部門復查合格后方可恢復生產。

特此通告。

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