來源：華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

近日，華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院官網(wǎng)發(fā)布公告，將一項“一種基于ARMS-PCR法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒”發(fā)明專利，以普通轉(zhuǎn)讓的方式，擬以1200萬元交易價格，轉(zhuǎn)讓給廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗集團股份有限公司。

根據(jù)《華中科技大學(xué)科技成果轉(zhuǎn)化管理辦法》、《華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院科技成果轉(zhuǎn)化管理辦法》規(guī)定，對血液科胡豫教授團隊“一種基于ARMS-PCR法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒”成果轉(zhuǎn)化相關(guān)事項公示如下：

一、成果名稱及簡介

成果包含如下1項知識產(chǎn)權(quán)：

發(fā)明專利：一種基于ARMS-PCR法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒

發(fā)明人：胡豫/鄧君/唐亮/丁雅潔/梅恒專利申請?zhí)枺篊N202410279477.1專利權(quán)人：華中科技大學(xué)同濟醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

摘要：本發(fā)明提供了一種基于ARMSPCR法檢測遺傳性易栓癥常見突變位點的引物探針組合及試劑盒，屬于生物檢測鑒定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明中的引物探針組合序列如SEQ ID **～SEQIDNO.34所示，可檢測PROC、PROS1、F5、THBD、SERPINC1五種基因的11個常見突變位點，且使用該引物探針組合制成的試劑盒操作簡便，可在醫(yī)院及檢測中心廣泛開展，并可在23小時內(nèi)快速出具報告，所針對的11個突變位點可直接用于遺傳性易栓癥的診斷，也可以作為臨床各類血栓風險評分的補充。本發(fā)明中的方法明顯優(yōu)于二代測序法、多態(tài)性位點或者風險預(yù)測法等其他方案，因此可更好的適用于臨床。

二、擬交易價格

轉(zhuǎn)讓：1200萬元。

三、價格形成過程

經(jīng)全體發(fā)明人同意，并與廣州金域醫(yī)學(xué)檢驗集團股份有限公司協(xié)商，雙方同意該成果以協(xié)議定價1200萬元實施轉(zhuǎn)讓。

特此公示，公示期15日，自2024年11月26日起至2024年12月10日。如有異議，請于公示期內(nèi)以書面形式實名向科研處反映。