據(jù)相關(guān)報道，強生官方代表人在本周五公開宣布，該公司已經(jīng)成功召回了數(shù)十萬件醫(yī)療器械設備，該醫(yī)療設備是專門用于痔瘡手術(shù)治療的外殼縫合的。目前為止，官方解釋的原因是可能是由于這些產(chǎn)品存在其偶爾不正常工作的情況，會給病患者帶來不必要的風險。

近日，強生多次發(fā)表公開聲明，該公司已經(jīng)停止在美國市場上出售旗下相關(guān)的藥物產(chǎn)品和醫(yī)療器械設備。

此次，由于醫(yī)療器械產(chǎn)品其偶爾失靈可能導致的醫(yī)療事故被美國食品和藥物管理局定位為一級，也就是我們大家都知道的**嚴重的一級，其中，被收回的那些醫(yī)療器械產(chǎn)品可能會給病患帶來不可避免的健康后果。

被強生強制召回的這些產(chǎn)品主要是用來痔瘡手術(shù)的外科縫合的，包括環(huán)形吻合器和一些相應的配件和手術(shù)套裝。

以上所述是這些產(chǎn)品也經(jīng)常被醫(yī)護人員用來治療結(jié)腸直腸手術(shù)。專家指出，由于強生的這些產(chǎn)品運作失靈可能會導致病患的病情加重，從而來影響患者以后的健康生活，可能會在患者的腸道和腸壁內(nèi)留下后遺癥。

此外，還有相關(guān)人士透露，此次強生產(chǎn)品失靈事件完全是引起一系列醫(yī)療糾紛的導火索，因為大部分責任在院方而不是病患身上，所以如果不能及時地把失靈的產(chǎn)品召回可能會導致無法估計的后果。強生的官方代表宣稱，此次檢查出產(chǎn)品失靈的原因可能是出現(xiàn)了點火的問題，必須加強對產(chǎn)品的去全檢查。