據(jù)悉，日前，國家食品藥品監(jiān)管管理局發(fā)出通告，對于醫(yī)療器械重新注冊申報(bào)的程序進(jìn)行了簡化，這是藥監(jiān)局推進(jìn)醫(yī)療器械注冊評審改革的重要的舉措。

藥監(jiān)總局為此發(fā)布《關(guān)于醫(yī)療器械重新注冊有關(guān)事項(xiàng)的通告》，這次對醫(yī)療器械重新注冊申報(bào)的程序進(jìn)行簡化的前提是保障上市產(chǎn)品的*和有效性。在通告里對于重新注冊申報(bào)的不同情況做出了不同的規(guī)定。比如，產(chǎn)品、說明書和產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)沒有變化的重新注冊項(xiàng)目或者是只是生產(chǎn)地址發(fā)生變化的重新注冊，注冊需要提交的材料將會大大簡化，企業(yè)不需要在提交注冊報(bào)告書、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、說明書；如果產(chǎn)品的適用范圍、型號、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等發(fā)生了變化需要重新注冊的，相關(guān)的企業(yè)只要提交變化部分的技術(shù)資料就可以了，不用再提交完整的注冊檢測報(bào)告、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等資料。

另外，在通告里還附上了《醫(yī)療器械重新注冊申報(bào)資料要求表》，這就方便了企業(yè)按照相關(guān)的要求填報(bào)申報(bào)材料。如果企業(yè)只是出現(xiàn)了生產(chǎn)地址的變化，在重新注冊時(shí)就不用再走藥監(jiān)系統(tǒng)內(nèi)部的評審流程了，而是由總局行政受理服務(wù)中心直接轉(zhuǎn)到醫(yī)械注冊司進(jìn)行審批就可以了。這次的通告將會大大的簡化醫(yī)療器械企業(yè)重新注冊的流程，簡化了重新注冊的資料，降低了相關(guān)企業(yè)的工作量，而將評審傾向于技術(shù)審查，藥監(jiān)局注冊評審的工作效率也會大大提高。

我國的醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊評審程序歷來是比較繁瑣的，一種產(chǎn)品研發(fā)出來進(jìn)行注冊審批到真正上市，往往比一種產(chǎn)品的研發(fā)時(shí)間還長，這就嚴(yán)重的制約了我國醫(yī)療器械企業(yè)的創(chuàng)新的積極性，簡化注冊評審程序也有利于鼓勵(lì)我國醫(yī)械企業(yè)的創(chuàng)新的積極性。