基本信息
招商單位:
無錫市申瑞生物制品有限公司注冊證號:
國械注準20193401899招商區(qū)域:
全國產品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
實驗/化驗室/病理科產品賣點
產品功能
該產品用于體外定性檢測女性子宮頸脫落細胞中14種高危亞型(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)人乳頭瘤病毒DNA,而不具體分型。其中Fam通道用于檢測12種亞型(31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68),Vic通道用于檢測2種亞型(16、18)。
產品說明
產品標準:YZB/國 4600-2014
產品性能結構及組成: 探針引物預混液(PP mix)、擴增預混液(AP mix)、陽性質控(PC)、陰性質控(NC)(具體內容詳見說明書)。產品有效期:≤-18℃避光保存,有效期為12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
規(guī)格型號: 24人份/盒,48人份/盒。
產品性能結構及組成: 探針引物預混液(PP mix)、擴增預混液(AP mix)、陽性質控(PC)、陰性質控(NC)(具體內容詳見說明書)。產品有效期:≤-18℃避光保存,有效期為12個月。附件:注冊產品標準,產品說明書。
規(guī)格型號: 24人份/盒,48人份/盒。
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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