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產(chǎn)品信息

    風疹病毒IgM抗體檢測試劑盒(化學發(fā)光法)

    瀏覽:2576次  留言0條

    北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司
    基本信息

    招商單位:

    北京科衛(wèi)臨床診斷試劑有限公司

    注冊證號:

    國械注準20173400444

    招商區(qū)域:

    全國

    產(chǎn)品分類:

    體外診斷試劑 診斷試劑

    適用科室:

    實驗/化驗室/病理科
    產(chǎn)品賣點
    產(chǎn)品功能
    產(chǎn)品適用范圍:本試劑盒用于定性檢測人血清中的風疹病毒IgM抗體。 
    產(chǎn)品說明
    1、產(chǎn)品標準:YZB/國 5854-2012 

    2、產(chǎn)品性能結構及組成:包被板(包被抗μ鏈單克隆抗體,單抗為鼠源性)、陰性對照(含有人血清的磷酸鹽緩沖液)、陽性對照(含有風疹病毒IgM抗體的人血清的Tris緩沖溶液)、樣本稀釋液(含表面活性劑的磷酸鹽緩沖液)、酶結合物(HRP標記的風疹病毒抗原,抗原為基因重組抗原,大腸桿菌為其載體)、發(fā)光底物液A(魯米諾磷酸鹽緩沖液)、發(fā)光底物液B(過氧化氫脲磷酸鹽緩沖液)、20倍濃縮洗液(磷酸鹽緩沖液,含Tween-20)。產(chǎn)品有效期:試劑盒儲存于2℃~8℃,有效期12個月。附件:注冊產(chǎn)品標準,產(chǎn)品說明書。 

    3、規(guī)格型號:48人份/盒,96人份/盒 
    免責聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負任何責任,請雙方謹慎交易,以確保您的權益。
    風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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