首頁 > 招商產(chǎn)品 > 糖化血紅蛋白檢測試劑盒
基本信息
招商單位:
河南華程氏生物科技股份有限公司注冊證號:
豫械注準(zhǔn)20192400172招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
婦產(chǎn)科 急診科 檢驗(yàn)科 康復(fù)護(hù)理科 老年病科 門診 內(nèi)分泌科 內(nèi)科 生殖內(nèi)分泌科 實(shí)驗(yàn)/化驗(yàn)室/病理科 體檢中心 消化科 心內(nèi)科 心胸科 醫(yī)院供應(yīng)室 中醫(yī)科產(chǎn)品賣點(diǎn)
專業(yè)生產(chǎn)廠家,實(shí)力企業(yè),具有較高的品牌知名度、美譽(yù)度,質(zhì)量優(yōu)、價(jià)格優(yōu)、服務(wù)優(yōu)。
產(chǎn)品功能
本檢測試劑盒用于臨床體外定量檢測人全血中糖化血紅蛋白(HbA1c)的含量。
產(chǎn)品說明
糖化血紅蛋白可用于糖尿病患者的輔助診斷,鑒別患者屬于短期應(yīng)激性血糖升高還是糖尿病;可作為患者長期血糖控制的評價(jià)指標(biāo),用于評估糖尿病的臨床治療效果。目前,臨床和實(shí)驗(yàn)室常用檢測糖化血紅蛋白的方法有硼酸親和液相層析/色譜法、離子交換層析法、免疫凝集法、膠乳增強(qiáng)免疫比濁、膠體金法、免疫熒光法、免疫比濁法等。
【檢驗(yàn)原理】
試劑盒原理:以一株高特異性、高敏感性抗人HbA1c單克隆抗體(AntiHbA1c)包被于膜上檢測區(qū),NC膜下緣與樣品墊交界處包被膠體金(Au)標(biāo)記的血紅蛋白單克隆抗體,質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠IgG抗體。當(dāng)加入樣本時(shí),膠體金標(biāo)記的血紅蛋白單克隆抗體(AntiHB)與樣本中血紅蛋白(HB)及糖化血紅蛋白(HbA1c)按比例形成Au-AntiHB-HB和Au-AntiHB-HbA1c復(fù)合物,通過膠體金免疫層析技術(shù),在質(zhì)控區(qū)應(yīng)用抗原抗體反應(yīng),在檢測區(qū)Au-AntiHB-HbA1c被HbA1c單克隆抗體(AntiHbA1c)捕獲,定量檢測人血中的HbA1c的含量。
配套儀器原理:待測物與檢測卡上的膠體金標(biāo)記抗體和捕獲抗體結(jié)合產(chǎn)生的顯色強(qiáng)度變化與待測物濃度有相關(guān)性,測量系統(tǒng)掃描顯色結(jié)合區(qū),通過傳感器將檢測卡的反射率特征轉(zhuǎn)為光電信號,通過校準(zhǔn)曲線信息將光電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值,對待測物進(jìn)行定量分析。
【主要組成成分】
組分名稱 規(guī)格
10人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒
檢測卡 10人份 25人份 50人份 100人份
檢測緩沖液 10管 25管 50管 100管
吸管 10根 25根 50根 100根
ID卡 1個(gè)
1.檢測卡由試紙條外殼和試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、金標(biāo)墊(噴有由膠體金標(biāo)記的抗體)、層析膜(檢測線包被有捕獲抗體,質(zhì)控線包被有羊抗鼠IgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成;
2.檢測緩沖液為pH=7.2的磷酸緩沖液,1mL/管;
3.ID卡:錄入有本批次試劑盒項(xiàng)目名稱、曲線參數(shù)等相關(guān)信息。
注:不同批號的糖化血紅蛋白檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)中各組分不可以互換。
【適用儀器】
河南華程氏生物科技股份有限公司的膠體金試紙分析儀HCSY-001。
【儲存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃條件下保存,有效期為12個(gè)月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時(shí)。
【樣本要求】
1. 應(yīng)在無菌的情況采集靜脈血,樣本無采集時(shí)段要求。
2. 用于人全血樣本,其他體液和樣本可能得不到準(zhǔn)確的結(jié)果。
3. 全血樣本可使用肝素、枸櫞酸鈉或EDTA抗凝。
4.臨床全血樣本采集后,須在4小時(shí)之內(nèi)完成檢測; 2-8℃可保存7天,不得凍存。
5.檢測前樣本必須恢復(fù)至室溫,切忌反復(fù)凍融。
【檢驗(yàn)方法】
使用前必須仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書操作。
1.準(zhǔn)備
打開包裝,取出檢測卡。
2.質(zhì)控
確認(rèn)ID卡與檢測卡的批號相匹配,進(jìn)行ID卡質(zhì)控(詳見儀器說明書)。
3.加樣
吸取全血樣本10μL,加入到一管檢測緩沖液中,充分混勻,然后取120μL混合液垂直加至檢測卡加樣處,開始計(jì)時(shí)。
4.檢測
10分鐘后將檢測卡插入膠體金試紙分析儀的承載器上,選擇檢測模式,按下“即時(shí)檢測”觸摸鍵,儀器會自動檢測,出具檢測結(jié)果。
本試劑盒的檢測范圍為3.8%~14.0%,不建議對樣本進(jìn)行稀釋。
【陽性判斷值或者參考區(qū)間】
測定200例健康人全血樣本,采用95%置信區(qū)間,確定HbA1c的正常參考區(qū)間,測定結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析顯示,糖化血紅蛋白的參考區(qū)間為3.8%~5.8%。
由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)需要建立自己的陽性判斷值或參考區(qū)間。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
質(zhì)控區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶,使用免疫定量分析儀對檢測卡進(jìn)行分析,出具定量檢測結(jié)果。
質(zhì)控區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶,表明不正確的操作或檢測卡已經(jīng)變質(zhì)損壞,在此種情況狂下,請?jiān)俅巫屑?xì)閱讀說明書,并用新的檢測卡重新測試,如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與供應(yīng)商聯(lián)系。
糖化血紅蛋白含量的測定只是臨床醫(yī)師對患者進(jìn)行診斷的指標(biāo)之一,不能單獨(dú)作為確診或排除病例的依據(jù),為達(dá)到診斷目的,此檢測結(jié)果要與臨床檢查、病史和其它的檢查結(jié)果結(jié)合使用。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.液體移行速度:≥10mm/min;
2.檢測限:不大于3.0%;
3.線性范圍:3.8%~14.0%,線性相關(guān)系數(shù)r≥0.0;
4.精密度:批內(nèi)精密度:不大于10%;
【檢驗(yàn)原理】
試劑盒原理:以一株高特異性、高敏感性抗人HbA1c單克隆抗體(AntiHbA1c)包被于膜上檢測區(qū),NC膜下緣與樣品墊交界處包被膠體金(Au)標(biāo)記的血紅蛋白單克隆抗體,質(zhì)控區(qū)包被有兔抗鼠IgG抗體。當(dāng)加入樣本時(shí),膠體金標(biāo)記的血紅蛋白單克隆抗體(AntiHB)與樣本中血紅蛋白(HB)及糖化血紅蛋白(HbA1c)按比例形成Au-AntiHB-HB和Au-AntiHB-HbA1c復(fù)合物,通過膠體金免疫層析技術(shù),在質(zhì)控區(qū)應(yīng)用抗原抗體反應(yīng),在檢測區(qū)Au-AntiHB-HbA1c被HbA1c單克隆抗體(AntiHbA1c)捕獲,定量檢測人血中的HbA1c的含量。
配套儀器原理:待測物與檢測卡上的膠體金標(biāo)記抗體和捕獲抗體結(jié)合產(chǎn)生的顯色強(qiáng)度變化與待測物濃度有相關(guān)性,測量系統(tǒng)掃描顯色結(jié)合區(qū),通過傳感器將檢測卡的反射率特征轉(zhuǎn)為光電信號,通過校準(zhǔn)曲線信息將光電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值,對待測物進(jìn)行定量分析。
【主要組成成分】
組分名稱 規(guī)格
10人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒
檢測卡 10人份 25人份 50人份 100人份
檢測緩沖液 10管 25管 50管 100管
吸管 10根 25根 50根 100根
ID卡 1個(gè)
1.檢測卡由試紙條外殼和試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、金標(biāo)墊(噴有由膠體金標(biāo)記的抗體)、層析膜(檢測線包被有捕獲抗體,質(zhì)控線包被有羊抗鼠IgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成;
2.檢測緩沖液為pH=7.2的磷酸緩沖液,1mL/管;
3.ID卡:錄入有本批次試劑盒項(xiàng)目名稱、曲線參數(shù)等相關(guān)信息。
注:不同批號的糖化血紅蛋白檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)中各組分不可以互換。
【適用儀器】
河南華程氏生物科技股份有限公司的膠體金試紙分析儀HCSY-001。
【儲存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃條件下保存,有效期為12個(gè)月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時(shí)。
【樣本要求】
1. 應(yīng)在無菌的情況采集靜脈血,樣本無采集時(shí)段要求。
2. 用于人全血樣本,其他體液和樣本可能得不到準(zhǔn)確的結(jié)果。
3. 全血樣本可使用肝素、枸櫞酸鈉或EDTA抗凝。
4.臨床全血樣本采集后,須在4小時(shí)之內(nèi)完成檢測; 2-8℃可保存7天,不得凍存。
5.檢測前樣本必須恢復(fù)至室溫,切忌反復(fù)凍融。
【檢驗(yàn)方法】
使用前必須仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,嚴(yán)格按照產(chǎn)品說明書操作。
1.準(zhǔn)備
打開包裝,取出檢測卡。
2.質(zhì)控
確認(rèn)ID卡與檢測卡的批號相匹配,進(jìn)行ID卡質(zhì)控(詳見儀器說明書)。
3.加樣
吸取全血樣本10μL,加入到一管檢測緩沖液中,充分混勻,然后取120μL混合液垂直加至檢測卡加樣處,開始計(jì)時(shí)。
4.檢測
10分鐘后將檢測卡插入膠體金試紙分析儀的承載器上,選擇檢測模式,按下“即時(shí)檢測”觸摸鍵,儀器會自動檢測,出具檢測結(jié)果。
本試劑盒的檢測范圍為3.8%~14.0%,不建議對樣本進(jìn)行稀釋。
【陽性判斷值或者參考區(qū)間】
測定200例健康人全血樣本,采用95%置信區(qū)間,確定HbA1c的正常參考區(qū)間,測定結(jié)果統(tǒng)計(jì)分析顯示,糖化血紅蛋白的參考區(qū)間為3.8%~5.8%。
由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)需要建立自己的陽性判斷值或參考區(qū)間。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
質(zhì)控區(qū)(C)出現(xiàn)紫紅色條帶,使用免疫定量分析儀對檢測卡進(jìn)行分析,出具定量檢測結(jié)果。
質(zhì)控區(qū)(C)未出現(xiàn)紫紅色條帶,表明不正確的操作或檢測卡已經(jīng)變質(zhì)損壞,在此種情況狂下,請?jiān)俅巫屑?xì)閱讀說明書,并用新的檢測卡重新測試,如果問題仍然存在,應(yīng)立即停止使用此批號產(chǎn)品,并與供應(yīng)商聯(lián)系。
糖化血紅蛋白含量的測定只是臨床醫(yī)師對患者進(jìn)行診斷的指標(biāo)之一,不能單獨(dú)作為確診或排除病例的依據(jù),為達(dá)到診斷目的,此檢測結(jié)果要與臨床檢查、病史和其它的檢查結(jié)果結(jié)合使用。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.液體移行速度:≥10mm/min;
2.檢測限:不大于3.0%;
3.線性范圍:3.8%~14.0%,線性相關(guān)系數(shù)r≥0.0;
4.精密度:批內(nèi)精密度:不大于10%;
招商政策
及時(shí)提供貨源,完善的物流支持。實(shí)行區(qū)域代理,保護(hù)代理商權(quán)益。提供合理的運(yùn)作空間,持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點(diǎn)。提供合法的經(jīng)營手續(xù)。
代理要求
有長期合作的決心,具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場開發(fā)能力。
免責(zé)聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負(fù)任何責(zé)任,請雙方謹(jǐn)慎交易,以確保您的權(quán)益。
風(fēng)險(xiǎn)提示:招商項(xiàng)目有風(fēng)險(xiǎn),投資合作需謹(jǐn)慎。
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