可過濾大多數(shù)病菌，一次性使用，避免麻醉呼吸機(jī)的交叉感染，降低患者肺部感染機(jī)率，減少醫(yī)護(hù)人員的護(hù)理工作量。

產(chǎn)品用于呼吸機(jī)及麻醉機(jī)管路中過濾0.5um以上細(xì)菌、微粒及增加氣體濕化程度，也可以在肺功能檢查時與肺功能檢查設(shè)備配套使用，用于過濾病人帶有0.5um以上細(xì)菌病原體的飛沫等有害物質(zhì)來保護(hù)肺功能檢查設(shè)備。

博雅一次性使用呼吸過濾器為一次性使用產(chǎn)品，俗稱人工鼻，分為純過濾器、復(fù)合式過濾器和肺功能儀過濾器。產(chǎn)品由醫(yī)用高分子材料組成，采用標(biāo)準(zhǔn)接頭（肺功能過濾器除外），過濾介質(zhì)主要是一種帶靜電的超細(xì)聚丙稀纖維，聚丙稀是一種疏水的材料，不利于真菌、細(xì)菌和病毒的生長。本公司生產(chǎn)的呼吸過濾器能有效濾除和阻擋患者呼吸道路與呼吸回路之間的病菌，降低氣管插管后的下呼吸道感染的發(fā)生率，減輕患者痛苦。

管理類別：第二類
型號規(guī)格：GZ-GL-1、GZ-GL-2、GZ-GL-6、GZ-GL-7、GZ-GL-8；GZ-GL-3、GZ-GL-3(A)、GZ-GL-3(B)；GZ-GL-4、GZ-GL-4(A)、GZ-GL-4(B)、GZ-GL-5、GZ-GL-5(A)、GZ-GL-5(B)、GZ-GL-9

結(jié)構(gòu)組成：產(chǎn)品由上蓋、吸水紙、聚丙烯膜、下蓋組成。

產(chǎn)品性能：
1）呼吸過濾器的圓錐接頭應(yīng)符合YY1040.1-2003中規(guī)定的22mm和15mm圓錐接頭的要求。
2）濾除率：0.5Hm以上微粒濾除率應(yīng)不小于90%。
3）泄漏速率應(yīng)不超過25mL/min。
4）在流量30L/min條件下，對空氣的阻力應(yīng)小于0.3kp壓力。注：用于小兒的呼吸過濾器的測試流量為15L/min。
5）A呼吸過濾器在潮氣量為250mL條件下，水分損失應(yīng)不高于15.0mg/L。B呼吸過濾器在潮氣量為500mL條件下，水分損失應(yīng)不高于20.0mg/L。注：型號為GZ-GL-3、G2-CL-3（A）、CZ--GL-3（B）、G2-GL-4、GZ-GL-4（A）、GZ-GL-4（B）、GZ-GL-5、CZ-GL-5（A）、GZ-GL-5（B）、GZ-GL-9的呼吸過濾器是單純過濾的過濾器，不適用此要求。

使用方法：
1）檢查過濾器的接頭是否與麻醉機(jī)，呼吸機(jī)或肺功能檢測儀相匹配。
2）將一次性使用過濾器的兩端接口與呼吸麻醉機(jī)或肺功能檢測儀的管路連接。
3）檢查各過濾器接口是否牢固，應(yīng)防止在意外中脫落，必要時可用膠布給予固定。

禁忌癥：1）嚴(yán)禁將本產(chǎn)品連同加濕器或噴霧器使用：產(chǎn)生過多分泌物的患者慎用；2）麻醉機(jī)或呼吸機(jī)的潮氣量大于1L或小于0.15L時不適用；3）有肺順應(yīng)性差、有阻塞性通氣障礙患者慎用；4）嬰幼兒患者慎用；5）醫(yī)務(wù)人員認(rèn)為不適用。

注意事項(xiàng)：1）包裝破損嚴(yán)禁使用；2）產(chǎn)品過有效期后嚴(yán)禁使用；3）嚴(yán)禁重復(fù)使用；4）請?jiān)卺t(yī)護(hù)人員監(jiān)護(hù)下使用；5）使用時間不超過24小時。

及時提供貨源，完善的物流支持。實(shí)行區(qū)域代理，保護(hù)代理商權(quán)益。提供合理運(yùn)作空間，持續(xù)穩(wěn)定為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點(diǎn)。提供合法的經(jīng)營手續(xù)。

有長期合作的決心，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場開發(fā)能力。