質(zhì)量優(yōu)、價格優(yōu)、服務(wù)優(yōu)。專業(yè)生產(chǎn)廠家。適用于急、慢性腎衰竭患者的血液透析治療。

適用于急、慢性腎衰竭患者的血液透析治療。

【使用方法】：
1、將本品擦拭干凈后打開。
2、將A濃縮液接入透析機(jī)A液進(jìn)口（紅色），B濃縮液接
入透析機(jī)B液進(jìn)口（藍(lán)色）。
【稀釋比例及離子濃度】：
濃縮液的稀釋比：A：B：水=1：1.225：32.775
【pH值】：本品經(jīng)混合成透析液后pH為7.0-7.6。本說明
書pH值為實驗室檢測結(jié)果，建議臨床使用按照《血液凈
化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范》中規(guī)定調(diào)節(jié)pH值。
【微粒污染】：本品稀釋為透析液后，扣除本底后微粒含
量：≥10μm的微粒不大于25個/mL，≥25μm的微粒不大
于3個/mL。
【內(nèi)毒素限量】：本產(chǎn)品用內(nèi)毒素檢查用水稀釋為透析液
后，細(xì)菌內(nèi)毒素不大于0.5EU/mL。
【微生物限量】：B濃縮液需氧菌總數(shù)不大于100CFU/mL，
霉菌和酵母菌總數(shù)不大于10CFU/mL，大腸埃希菌不得檢
出。
【生產(chǎn)許可證編號】：鄂食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20120567號
【產(chǎn)品技術(shù)要求編號】：國械注準(zhǔn)20223101480
【注冊證編號】：國械注準(zhǔn)20223101480
【產(chǎn)品批號】：見產(chǎn)品標(biāo)簽
【生產(chǎn)日期】：見產(chǎn)品標(biāo)簽
【有效期】：A液有效期12個月，B液有效期6個月
【注冊人/生產(chǎn)企業(yè)】：武漢柯瑞迪
產(chǎn)品型號：KRDⅡ-F；產(chǎn)品規(guī)格：A濃縮液：5L、10L、12L；B濃縮液：6.5L、10L、12L。
血液透析濃縮液由A濃縮液和B濃縮液兩部分組成。A濃縮液由氯化鈉（NaCl）、氯化鉀（KCl）、氯化鈣（CaCl2·2H2O）、氯化鎂（MgCl2·6H2O）、冰醋酸（CH3COOH）組成；B濃縮液由碳酸氫鈉（NaHCO3）組成。
適用于急、慢性腎衰竭患者的血液透析治療。
1.本品開封后立即一次用完，不得儲存再用；
2.*透析患者或急救患者按臨床要求調(diào)整透析設(shè)備運行指標(biāo)，如患者血液流量，透析時間等參數(shù)；
3.透析前，請參閱透析機(jī)使用指南，確認(rèn)所使用透析機(jī)型號、pH值及配比關(guān)系等參數(shù)合格后方可使用；
4.濃縮液稀釋用水應(yīng)符合YY0572的要求；
5.濃縮或稀釋碳酸氫鹽溶液時可能存在細(xì)菌增殖；
6.某些品牌的透析設(shè)備不能自動識別A、B液，上機(jī)之前需準(zhǔn)確區(qū)分A、B液；
7.血液透析濃縮液A、B分別只能與同一型號的B、A液配合使用；
8.產(chǎn)品使用必須符合醫(yī)療部門相關(guān)操作規(guī)范及相關(guān)法規(guī)的要求，*于經(jīng)培訓(xùn)的醫(yī)生或護(hù)理人員使用；
9.本說明中pH值為實驗室檢測結(jié)果，建議臨床使用時按照《血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程》中規(guī)定調(diào)節(jié)pH值；
10.稀釋為*終透析液的電導(dǎo)率可由生產(chǎn)商處獲得此信息

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