用于保存、運(yùn)輸取自人體的細(xì)胞，僅用于體外分析檢測目的，不用于治療性用途。

韓國派氏PATHTech產(chǎn)品介紹

韓國派氏醫(yī)療科技PATHTech——2010年成立于韓國，并獲得了GMP、ISO9001、ISO14001、ISO13485認(rèn)證。PATHTech專門從事于組織病理學(xué)和細(xì)胞病理學(xué)領(lǐng)域診斷產(chǎn)品，其研發(fā)的新一代液基細(xì)胞學(xué)檢測系統(tǒng)——過濾膜&沉淀法是第三代液基細(xì)胞學(xué)制片技術(shù)，目前該檢測系統(tǒng)的保存液和過濾裝置均獲得專利授權(quán)。自成立以來，以派氏優(yōu)越的產(chǎn)品性能、強(qiáng)大的銷售隊伍、*的服務(wù)支持，已成為韓國優(yōu)秀出口企業(yè)，目前公司產(chǎn)品遠(yuǎn)銷歐洲、南美、非洲、東南亞等地。目前，上海博態(tài)科生物技術(shù)有限公司是韓國PATHTech在中國的*總代。
 液基TCT制片的經(jīng)典之作——韓國派氏E-PREP制片機(jī)。 E-prep液基制片系統(tǒng)（LBC）是基于*代液基制片系統(tǒng)的第3代制片系統(tǒng)，制片原理為：過濾膜&沉降式。該制片系統(tǒng)有E-prep1000、保存液、過濾膜組成。

優(yōu)點：
1、制片速度快，30秒鐘制2片，約120片/小時
2、原理先進(jìn)——雙層膜過濾與沉降相結(jié)合，融合膜式和沉降式優(yōu)點，維持細(xì)胞原始形態(tài)
3、保存液，能夠有效的裂解粘液和血細(xì)胞，不含甲醇
4、制片質(zhì)量高
5、機(jī)器輕巧（長寬高為30cm×25cm×25cm，重量約20kg），操作簡單（無需前處理，只需一鍵操作）。
6、多處理模式，包括婦科樣本處理、痰液標(biāo)本處理、體液標(biāo)本處理等模式
7、制片背景干凈，減輕閱片疲勞
8、剩余的保存液樣本，可以用于HPVDNA檢測、HCII檢測、ISH檢測以及IHC檢測
9、應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，涵蓋婦科和非婦科
10、自帶微電腦控制，穩(wěn)定性強(qiáng)
11、無環(huán)境污染，廢液通過導(dǎo)管排出到廢液瓶。


代理商條件：
一、資質(zhì)合規(guī)性
代理商需具備一類以上醫(yī)療器械經(jīng)營資質(zhì)。
二、區(qū)域覆蓋能力
1.目標(biāo)市場匹配
-代理商需在目標(biāo)區(qū)域（如省、市）擁有成熟的醫(yī)院及醫(yī)療機(jī)構(gòu)渠道資源，優(yōu)先選擇已有同類產(chǎn)品（如病理科檢測設(shè)備或耗材）推廣經(jīng)驗的代理商。
-需覆蓋不同層級醫(yī)療機(jī)構(gòu)（三甲醫(yī)院、基層醫(yī)院等），適應(yīng)產(chǎn)品多樣化需求（如自動設(shè)備與手工耗材）。
三、市場經(jīng)驗與專業(yè)能力
1.行業(yè)經(jīng)驗
-具備病理診斷或IVD領(lǐng)域代理經(jīng)驗，熟悉醫(yī)院招標(biāo)流程（如安徽省“兩票制”政策要求）。
-有成功案例，能快速推動產(chǎn)品進(jìn)入目標(biāo)醫(yī)院。

2.技術(shù)支持團(tuán)隊
-需配備專業(yè)技術(shù)人員，提供設(shè)備安裝、操作培訓(xùn)及售后服務(wù)
-能夠協(xié)助醫(yī)院完成學(xué)術(shù)推廣（診斷系統(tǒng)培訓(xùn)、臨床數(shù)據(jù)支持）。
四、資金實力與商業(yè)信譽(yù)
1.經(jīng)濟(jì)實力
-需承擔(dān)代理保證金、首批進(jìn)貨費(fèi)用及市場推廣成本（部分廠商要求“現(xiàn)款現(xiàn)貨”或區(qū)域銷售任務(wù)）。
-能夠配合儀器投放模式（如制片機(jī)+染色機(jī)組合），靈活應(yīng)對醫(yī)院需求。

2.信譽(yù)要求
-無不良信用記錄（如未被列入“失信被執(zhí)行人”或“重大稅收違法黑名單”）。
-承諾區(qū)域保護(hù)政策，避免串貨和惡性競爭。
五、合作意愿與長期規(guī)劃
1.市場投入意愿
-代理商需制定明確的區(qū)域推廣計劃，并投入資源（如學(xué)術(shù)會議、科室會）以提升產(chǎn)品知名度。
-接受廠商的銷售目標(biāo)考核，完成年度任務(wù)（如省級代理需承擔(dān)60%以上的區(qū)域銷售目標(biāo)）。

2.長期合作潛力
-優(yōu)先選擇有長期合作意向的代理商，支持廠商后續(xù)產(chǎn)品線擴(kuò)展（如HPV檢測、分子診斷試劑）。
六、政策與法規(guī)適配性
-需熟悉并執(zhí)行地方政策（如安徽省“醫(yī)用耗材兩票制”），提供合規(guī)承諾函。
-若涉及出口或跨國合作（如韓國MFDS認(rèn)證），需具備國際資質(zhì)申請經(jīng)驗（如委托韓國代理商處理認(rèn)證）。