據(jù)悉，2014年1月1日，將正式實施醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容標(biāo)準（yy 0505-2012），電磁兼容性是指“設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中能正常工作且不對環(huán)境中任何事物構(gòu)成不能承受的電磁騷擾的能力”。國內(nèi)幾千家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)將近一萬多個醫(yī)用電設(shè)備對*不達標(biāo)，藥監(jiān)局將依法予以處理。

隨著電子信息技術(shù)以及新的通信技術(shù)在醫(yī)療設(shè)備中迅速發(fā)展廣泛應(yīng)用，醫(yī)用電氣設(shè)備使用時所處的電磁環(huán)境也漸漸復(fù)雜。一方面，在使用時可能受到周圍電氣設(shè)備的電磁能發(fā)射干擾，造成對患者的傷害，另一方面電磁兼容性不達標(biāo)，自身發(fā)射電磁能，可能會影響其它設(shè)備正常運行。因此世界發(fā)達國家紛紛發(fā)布法令法規(guī)強制實施醫(yī)用電氣設(shè)備的電磁兼容性測試標(biāo)準。

為了更好的保證公用器械的*，藥監(jiān)局組織全國醫(yī)用電器標(biāo)準化技術(shù)委員會，等同轉(zhuǎn)化國際醫(yī)用電氣設(shè)備電磁兼容測試標(biāo)準iec 60601-1-2，起草完成了yy 0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分：*通用要求并列標(biāo)準電磁兼容要求和試驗》醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準，于2012年12月17日發(fā)布，并將于2014年1月1日起正式實施，為了保證標(biāo)準的順利實施，國家局已配套發(fā)布了《關(guān)于印發(fā)yy 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準實施工作方案的通知》（食藥監(jiān)辦械[2012]149號）和《關(guān)于yy 0505-2012醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準實施有關(guān)工作要求的通知》（食藥監(jiān)辦械[2012]151號），明確了標(biāo)準實施的有關(guān)具體要求和時間安排等。迄今，國家局已按程序認可了北京市、上海市、廣州市、天津市、杭州市、武漢市醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心、江蘇省、深圳市醫(yī)療器械檢測所等醫(yī)療器械檢測機構(gòu)按照該標(biāo)準，從事醫(yī)用電氣設(shè)備開展電磁兼容性檢測的能力，為相關(guān)產(chǎn)品檢測提供了技術(shù)保障。

通過該標(biāo)準的實施，淘汰落后產(chǎn)品促進產(chǎn)品更新?lián)Q代，提升電氣設(shè)備整體質(zhì)量和市場競爭力。必將提高我國電氣設(shè)備的*性和有效性，并且也能使我國醫(yī)療器械行業(yè)的健康發(fā)展。