在各種醫(yī)療器械中，植入性的醫(yī)械產(chǎn)品的價(jià)位是比較高，比如，心臟支架和血管支架等產(chǎn)品，很多的患者就難以承受。再加上一些醫(yī)院對(duì)于這種植入性醫(yī)械產(chǎn)品的管理和使用不規(guī)范，這導(dǎo)致了很多的醫(yī)生在利益的趨勢(shì)下，自己負(fù)責(zé)醫(yī)械的訂購(gòu)、驗(yàn)收和植入工作，從中謀取利益。因此，很多醫(yī)院在骨科植入性醫(yī)械的管理方面存在著盲區(qū)，那么，該如何對(duì)骨科植入性醫(yī)械產(chǎn)品進(jìn)行有效的管理呢？

其一，要落實(shí)驗(yàn)收制度，在手術(shù)中，對(duì)于植入性醫(yī)械的規(guī)格和數(shù)量上是有不確定性的，這樣醫(yī)院在采購(gòu)上九存在不確定性，一般實(shí)際數(shù)量都大于計(jì)劃數(shù)。因此，醫(yī)院應(yīng)該所有的購(gòu)買的植入性醫(yī)械進(jìn)行驗(yàn)收，這樣才能保證產(chǎn)品是正規(guī)渠道來(lái)的。驗(yàn)收的內(nèi)容包括生產(chǎn)地址、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)企業(yè)名稱、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品適用范圍等相關(guān)的內(nèi)容，另外還要看這些信息和《醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》等的信息是否一致。

其二，在使用過(guò)程中要留有痕跡，這種器械是高風(fēng)險(xiǎn)的產(chǎn)品，如果沒(méi)有完整的記錄，那么，一旦出現(xiàn)了不良的醫(yī)械事件或者醫(yī)療事故，就很難追溯，因此記錄和預(yù)驗(yàn)收記錄是很重要的。記錄過(guò)程是醫(yī)生在手術(shù)后奧填寫使用記錄，要將使用的器械的合格證粘在背面，并且這個(gè)記錄單要一式三份，分別存入病人病案、醫(yī)院器械科和骨科。

其三，植入性醫(yī)械不能夠重復(fù)使用，醫(yī)院應(yīng)該對(duì)使用過(guò)的植入性醫(yī)械設(shè)備妥善處理，要按照規(guī)定進(jìn)行銷毀，這樣才能徹底杜絕重復(fù)性使用植入性醫(yī)械設(shè)備。醫(yī)院的相關(guān)科室還要對(duì)從患者體內(nèi)取出的器械進(jìn)行記錄，相關(guān)的醫(yī)生和護(hù)士要在記錄單上簽字，取出的植入性器械由護(hù)士連同記錄單交給醫(yī)院的醫(yī)療廢物管理人員，管理人員要在記錄單上簽字。該記錄單也是一式三份，分別由器械科、醫(yī)療廢物管理人員和骨科留存。