據(jù)了解，日前我國的相關部門取消了八種醫(yī)療器械的強制認證管理，這是國家藥監(jiān)局、國家質檢總局和國家認證認可監(jiān)督管理委員會聯(lián)合作出的決定，并發(fā)布了公告。這八種醫(yī)療器械產品在取消強制認證后將納入到器械的注冊管理，而不再實行強制性的產品認證管理。

這八種醫(yī)械產品包括了心電圖設備、植入性心臟起搏設備、人工心肺機產品、香蕉避孕套產品、血液凈化產品、血液透析產品、空心纖維透析器和x射線診斷產品等。這八種醫(yī)械設備自本公告公布之日起將不再進行強制性的注冊管理。

所謂的醫(yī)械產品的強制認證管理是我國的產品注冊制度，這種注冊制度的過程是當企業(yè)在獲得醫(yī)械產品生產注冊證書以后，才能夠生產這種醫(yī)械產品。另外，國家對規(guī)定的醫(yī)械采取了強制性的產品認證管理，如果產品被列入到了強制認證的目錄里邊，相關醫(yī)械企業(yè)就需要通過國家相關部門*的機構進行認證。在被標注認證標注之后，這種產品才能允許出廠、銷售、進口或者進行其它的經營活動。強制性的醫(yī)械產品認證目錄不是一成不變的，國家相關部門會根據(jù)相關的額法律法規(guī)、產品的*風險以及產品的生產技術水平等因素來進行動態(tài)的調整。這次不再強制執(zhí)行認證的產品就是依據(jù)上述多種因素做出的適當?shù)恼{整。

強制認證制度有利于保證我國醫(yī)械產品的使用的*性，也能夠在一定程度上督促相關的企業(yè)提高生產能力和產品的質量，為廣大用戶*使用醫(yī)療器械產品打下了良好的基礎。隨著我國醫(yī)械產業(yè)的飛速發(fā)展，我國會有很多的新的醫(yī)械產品進入市場，也會有更多的產品被納入到被強制執(zhí)行認證的范圍之內，對醫(yī)械產品的強制執(zhí)行認證的制度的動態(tài)監(jiān)管是非常有必要的。