醫(yī)療器械日新月異，為了與時俱進，大醫(yī)院會及時更新設(shè)備，如b超設(shè)備、x射線等，如何處理這些淘汰的醫(yī)療器械是器械行業(yè)熱議的話題。

一般而言，淘汰的器械設(shè)備主要往以下幾個方向流動：

一、原廠回收再翻新。

歐美國家，有五分之一的圖像設(shè)備是原機按照質(zhì)量要求進行再翻新的，在這方面，他們有一套規(guī)范的流程確保翻新機與新設(shè)備質(zhì)量一致。

二、供中小醫(yī)院租賃或者轉(zhuǎn)讓

在我國實際情況是大醫(yī)院的醫(yī)療器械淘汰后，被一些小醫(yī)院或者民營醫(yī)院折價購買，有些甚至沒有經(jīng)過重新檢驗檢測，便重新使用，根本就沒有考慮設(shè)備的*性，有效性。新設(shè)備銷售尚要《醫(yī)療器械經(jīng)營許可癥》，那么，回原廠的舊機器再次銷售時，是否也要有相關(guān)的合格證明或者檢測證明？

三、多臺同類設(shè)備，拼成整機。

廠家回收多臺機器后，可以將同類型號的器械可用的部分，重新組裝成一臺新機，然后重新放到市場上流通，供醫(yī)院使用。

四、作為維修部件，許多醫(yī)療器械一旦損失就再沒翻新的意義，有些產(chǎn)品還可能因科技發(fā)展已經(jīng)停產(chǎn)，廠家將這些舊設(shè)備回收后，僅作為同一型號機器售后服務(wù)的配件使用。

五、回收變成原料，像骨科類的鈦合金、鈷基合金等，回收加工成新的骨科器械產(chǎn)品。

目前而言，我們出臺的法律法規(guī)不完善，對二手醫(yī)療器械的銷售，沒有相關(guān)的規(guī)定和限制，器械被淘汰？淘汰的標(biāo)準是什么？由哪些機構(gòu)作鑒定呢？都沒有明細說明。 對于翻新的設(shè)備，理應(yīng)遵照新設(shè)備相關(guān)法規(guī)，而且廠家要取得生產(chǎn)經(jīng)營證才有資質(zhì)去翻新。

如果淘汰的設(shè)備使用不當(dāng)，將會給老百姓健康帶來隱患，國家應(yīng)出臺相關(guān)的細則進行指導(dǎo)，包括對二手器械零配件的使用、器械回收管理辦法等，更好督促行業(yè)規(guī)范。