記者從安徽省有關部門獲悉，《安徽省藥品和醫(yī)療器械使用監(jiān)督管理辦法》，已經(jīng)于2016年1月28日省人民政府第69次常務會議修訂通過，自2016年4月1日起施行。

辦法規(guī)定，使用單位應當按照處方調(diào)劑藥品。處方調(diào)劑工作應當由取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員承擔。使用單位直接接觸藥品和醫(yī)療器械的人員，應當每年進行健康檢查?；加袀魅静』蛘咂渌赡芪廴舅幤?、醫(yī)療器械疾病的，不得從事直接接觸藥品、醫(yī)療器械的工作。

使用單位用于調(diào)配藥品的工具、設施、包裝材料和容器、工作環(huán)境，應當符合質(zhì)量和衛(wèi)生要求。使用單位內(nèi)部調(diào)配藥品，對*小包裝藥品拆零分裝的，分裝藥品的包裝上應當標明拆零分裝的時間、藥品名稱、規(guī)格、批號、用法、數(shù)量、用量、有效期等。分裝藥品的貯存，應當符合原包裝標示的貯存要求。拆零分裝藥品應當予以記錄。

新規(guī)明確提出，醫(yī)療機構等使用單位被禁止使用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾出售處方藥。醫(yī)療機構以義診、義賣、*、零售等方式銷售藥品、醫(yī)療器械，將被按照《藥品管理法》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的相關規(guī)定予以處罰。

辦法規(guī)定，藥監(jiān)部門應當建立藥品和醫(yī)療器械使用信用管理制度，將不依法*、有效使用藥品和醫(yī)療器械的單位列入不良記錄名單。