013至2015這三年里，總共也就發(fā)了8期質(zhì)量公告，其中有一年還只有1期，時(shí)間都集中在下半年。2013年之前的幾年，那通常也就是4期。

但是今年，CFDA這是一過完年就開始干活的節(jié)奏啊。要是一個(gè)月一期這個(gè)頻率持續(xù)下去，上黑榜的械企數(shù)量只會(huì)嘩啦啦的漲。

更重要的是，現(xiàn)在這個(gè)質(zhì)量黑榜已經(jīng)與多地的招標(biāo)采購(gòu)相掛鉤了，已經(jīng)出現(xiàn)不少企業(yè)因?yàn)楫a(chǎn)品上了CFDA質(zhì)量黑榜，而被取消掛網(wǎng)、中標(biāo)資格的案例。這些黑榜未來(lái)還很可能納入覆蓋全國(guó)各行業(yè)的失信數(shù)據(jù)庫(kù)，作為實(shí)施聯(lián)合懲戒的參照。

國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生委疫苗事件的檢查，

到武警二醫(yī)院的事件的如此發(fā)酵，

第三把火會(huì)是什么？ 拭目以待！

這第三把火會(huì)是什么？也須大家會(huì)要說(shuō)是產(chǎn)品召回。

因?yàn)镃FDA在4月21日那一天，就一次性發(fā)布了20多個(gè)醫(yī)療器械的召回公告，都是外企，幾乎又都是在中國(guó)有生產(chǎn)、銷售的。因此有媒體直接解讀成“CFDA對(duì)進(jìn)口貨下狠手了”。

不過，這其實(shí)是誤讀了。因?yàn)槟嵌际峭馄髠冎鲃?dòng)召回的，在全球范圍內(nèi)，而非只在中國(guó)執(zhí)行。

CFDA醫(yī)療器械監(jiān)管的第三把火究竟會(huì)是什么，我們拭目以待吧。