8月21日，**中心在北京召開了創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作討論會(huì)，會(huì)議采取線上和線下相結(jié)合的方式，**中心和全國各省級監(jiān)測中心相關(guān)人員參加了會(huì)議。

會(huì)議邀請了**局器械審評中心專家介紹了創(chuàng)新醫(yī)療器械審評有關(guān)情況以及對上市后監(jiān)管的建議，山東、江蘇、浙江、廣東等4個(gè)中心分別介紹了各自在創(chuàng)新醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作中的經(jīng)驗(yàn)，與會(huì)人員圍繞工作中遇到的問題及下一步工作推進(jìn)展開了深入討論與交流。

本次會(huì)議的召開將進(jìn)一步提升各級監(jiān)測人員對創(chuàng)新醫(yī)療器械上市后潛在風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識，推動(dòng)此類產(chǎn)品不良事件監(jiān)測工作的開展。

來源：**藥品監(jiān)督管理局藥品評價(jià)中心