來源：國.家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2月20日，國.家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心印發(fā)《關(guān)于對落實市場監(jiān)管總局 國.家藥監(jiān)局 國.家知識產(chǎn)權(quán)局支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條相關(guān)事宜補(bǔ)充說明的通知》。

為貫徹落實黨中央、國務(wù)院防疫措施調(diào)整優(yōu)化，按照國.家衛(wèi)生健康委《關(guān)于對新型**感染實施“乙類乙管”的總體方案》的工作部署，現(xiàn)對《器審中心關(guān)于落實<市場監(jiān)管總局 國.家藥監(jiān)局 國.家知識產(chǎn)權(quán)局支持復(fù)工復(fù)產(chǎn)十條>有關(guān)事宜的通告》補(bǔ)充說明如下：

一、關(guān)于提交補(bǔ)正資料的時間

（一）2023年2月20日前發(fā)出醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知單的項目，補(bǔ)正資料期限延長一年。（二）2023年2月20日（含2月20日）后發(fā)出醫(yī)療器械補(bǔ)正資料通知單的項目，按照《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》、《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》規(guī)定，補(bǔ)正資料提交時限恢復(fù)為一年。

二、其他事宜

除本說明**項上述內(nèi)容外，《通告》中其他內(nèi)容廢止。以上內(nèi)容，國.家另有規(guī)定的，從其規(guī)定。特此通知。

國.家藥品監(jiān)督管理局  醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

2023年2月20日