來源：企查查、IPO招股書、IVD從業(yè)者網(wǎng)

今年2月，上海市**中級人民法院針對吉凱基因發(fā)布限制消費(fèi)令，限制單位及單位法定代表人曹躍瓊不得實(shí)施高消費(fèi)及非生活和工作必需的消費(fèi)行為。

2024年12月19日，通惠康養(yǎng)旅立案執(zhí)行吉凱基因2.27億元。

吉凱基因成立于2002年，以標(biāo)準(zhǔn)化科研平臺為基礎(chǔ)，診療現(xiàn)狀中存在的待解決問題和治療策略作為研究起點(diǎn)，為中國研究型醫(yī)生提供科研服務(wù)，加快科研成果轉(zhuǎn)化；并以持續(xù)開發(fā)創(chuàng)新藥物為手段、以提高中國高發(fā)少藥疾病（包括肺癌、肝癌、胃癌、結(jié)直腸癌等）患者的生存率和生活質(zhì)量為使命，通過標(biāo)準(zhǔn)化基礎(chǔ)研究平臺與數(shù)據(jù)庫為核心驅(qū)動力的藥物研發(fā)平臺，賦能公司/合作方在腫瘤領(lǐng)域以更低成本、更高成功率開發(fā)創(chuàng)新藥物。

公司憑借多年在靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)領(lǐng)域的技術(shù)積累，建立了標(biāo)準(zhǔn)化 、工程化 、系統(tǒng)化的GRP平臺，并以GRP平臺為源頭持續(xù)轉(zhuǎn)化出可創(chuàng)造長期收益的新藥研發(fā)管線。作為國內(nèi)藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)的先行者，吉凱基因業(yè)務(wù)覆蓋從靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證、抗體藥物及細(xì)胞治療藥物的臨床前研究以及I期臨床研究等藥物開發(fā)全流程中的源頭創(chuàng)新階段。公司設(shè)立至今，一直利用RNAi技術(shù)，開展藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)及其衍生業(yè)務(wù)，已為超過300家研究型醫(yī)院的研究型醫(yī)生提供靶標(biāo)篩選及驗(yàn)證服務(wù)。

據(jù)此前IPO招股說明書顯示，2018 年度、2019 年度和 2020 年度，公司歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-4,080.55 萬元、-4,299.15 萬元及-7,248.58 萬元，扣除非經(jīng)常性損益后歸屬于母公司普通股股東的凈利潤分別為-4,590.90 萬元、-5,199.60 萬元及-8,939.75 萬元。公司研發(fā)費(fèi)用分別為 3,711.66 萬元、5,729.87 萬元和 6,608.87 萬元，占當(dāng)期營業(yè)收入比例分別為 23.57%、27.56%和 27.18%。公司為研發(fā)驅(qū)動型企業(yè)。