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產(chǎn)品信息

    心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒

    瀏覽:2257次  留言2條

    河南華程氏生物科技股份有限公司
    基本信息

    招商單位:

    河南華程氏生物科技股份有限公司

    注冊(cè)證號(hào):

    豫械注準(zhǔn)20192400170

    招商區(qū)域:

    全國(guó)

    產(chǎn)品分類:

    體外診斷試劑 診斷試劑

    適用科室:

    婦產(chǎn)科 肝膽胰外科 感染科 急診科 檢驗(yàn)科 康復(fù)護(hù)理科 老年病科 腎臟內(nèi)科 疼痛科 體檢中心 心內(nèi)科 心胸科
    產(chǎn)品賣(mài)點(diǎn)
    專業(yè)生產(chǎn)廠家,實(shí)力企業(yè),具有較高的品牌知名度、美譽(yù)度,質(zhì)量?jī)?yōu)、價(jià)格優(yōu)、服務(wù)優(yōu)。
    產(chǎn)品功能
    本檢測(cè)試劑盒用于臨床體外定量檢測(cè)人血清、血漿或全血樣本中心肌肌鈣蛋白I的含量。
    產(chǎn)品說(shuō)明
    心肌肌鈣蛋白(Cardiac Troponin)由心肌肌鈣蛋白I、T、C三亞基構(gòu)成,是心肌肌肉收縮的調(diào)節(jié)蛋白。當(dāng)缺血或其他原因(如心肌炎)引起心肌損傷后,心肌肌鈣蛋白I(cTnI)會(huì)在血液中升高。心肌肌鈣蛋白I(cTnI)具有高度的心肌特異性和靈敏度,從而成為急性心肌梗死(AMI)診斷的金標(biāo)準(zhǔn)。臨床研究證實(shí),心肌肌鈣蛋白I(cTnI)可用于急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)尤其是急性心肌梗死(AMI)的早期診斷、風(fēng)險(xiǎn)分層;可用于評(píng)估心肌缺血損傷面積及臨床治療效果評(píng)估。目前針對(duì)心肌肌鈣蛋白I的檢測(cè)方法有:酶聯(lián)免疫法、免疫比濁法、膠體金免疫層析法、化學(xué)發(fā)光法等。


    【檢驗(yàn)原理】
    試劑盒原理:以高特異性、高敏感性cTnI單克隆抗體Ⅰ為膠體金標(biāo)記抗體,固定在金標(biāo)墊上,cTnI單克隆抗體Ⅱ作為捕獲抗體包被在膜上的檢測(cè)線(T),并在質(zhì)控線(C)包被羊抗鼠IgG抗體。加入樣本后,待測(cè)物通過(guò)層析作用,與膠體金標(biāo)記的單克隆抗體Ⅰ發(fā)生特異性結(jié)合,形成膠體金標(biāo)記抗體-抗原復(fù)合物,該復(fù)合物繼續(xù)移動(dòng)至檢測(cè)區(qū),與單克隆抗體Ⅱ形成膠體金標(biāo)記的雙抗體夾心復(fù)合物。采用高度特異性的抗原抗體夾心反應(yīng)及膠體金干式免疫層析技術(shù),檢測(cè)人血中心肌肌鈣蛋白I的含量。
    配套儀器原理:待測(cè)物與膠體金標(biāo)記抗體、檢測(cè)板上捕獲抗體結(jié)合產(chǎn)生顏色變化,顯色強(qiáng)度與待測(cè)物濃度有相關(guān)性。將待檢測(cè)的檢測(cè)卡置入儀器內(nèi),通過(guò)傳感器將檢測(cè)卡的反射率特征轉(zhuǎn)為光電信號(hào),通過(guò)校準(zhǔn)曲線信息將光電信號(hào)轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值,對(duì)待測(cè)物進(jìn)行定量分析。 
    【主要組成成分】
    組分名稱 規(guī)格
     10人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒
    檢測(cè)卡 10人份 25人份 50人份 100人份
    全血緩沖液 1瓶 1瓶 2瓶 2瓶
    吸管 10根 25根 50根 100根
    ID卡 1個(gè)
    1、檢測(cè)卡:由試紙條外殼與試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、金標(biāo)墊(噴有膠體金標(biāo)記的心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體Ⅰ)、層析膜(檢測(cè)區(qū)包被有心肌肌鈣蛋白I單克隆抗體Ⅱ?yàn)椴东@抗體,質(zhì)控區(qū)包被有羊抗鼠免疫球蛋白(IgG)抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成。
    2、全血緩沖液為pH=7.2的磷酸鹽緩沖液,2mL/瓶。
    3、ID卡:錄入有本批次試劑盒項(xiàng)目名稱、曲線參數(shù)等相關(guān)信息。
    注:不同批號(hào)的心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒(膠體金免疫層析法)中各組分不可以互換。  
    【適用儀器】
    河南華程氏生物科技股份有限公司生產(chǎn)的HCSY-001型膠體金試紙分析儀。
    【儲(chǔ)存條件及有效期】
    試劑盒于4~30℃條件下保存,有效期為12個(gè)月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時(shí)。
    【樣本要求】
    1.用于人血清、血漿或全血樣本。
    2.應(yīng)在無(wú)菌情況下采集靜脈血或指尖血,建議優(yōu)先選用人血清或血漿樣本進(jìn)行檢測(cè)。
    3.血漿和全血樣本可使用枸櫞酸鈉或肝素抗凝。
    4.臨床血液樣本采集后,室溫條件下,須在4小時(shí)之內(nèi)完成檢測(cè);如果不能在4小時(shí)內(nèi)檢測(cè),血清、血漿于2~8℃可保存3天,-20℃以下可保存半年。全血樣本不得凍存,2~8℃可保存3天。避免加熱滅活樣本,溶血樣本應(yīng)棄用。
    5.檢測(cè)前冷藏樣本必須恢復(fù)至室溫。冷凍保存的樣本待完全融化、復(fù)溫、混合均勻后方可使用,切忌反復(fù)凍融。
    6.樣本中已知的干擾物質(zhì)有血紅蛋白、甘油三酯和膽紅素。
    【檢驗(yàn)方法】
    使用前必須仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),嚴(yán)格按照產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)操作。
    1.準(zhǔn)備
    打開(kāi)包裝,取出檢測(cè)卡。
    2.質(zhì)控
    確認(rèn)ID卡與檢測(cè)卡的批號(hào)相匹配,進(jìn)行ID卡質(zhì)控(詳見(jiàn)儀器說(shuō)明書(shū))。
    3.加樣
    血清血漿:吸取120μL血清或血漿樣本,垂直加至檢測(cè)卡加樣處,開(kāi)始計(jì)時(shí);
    全血:吸取120μL全血樣本,垂直加至檢測(cè)卡加樣處,立即滴加一滴全血緩沖液(20μL~30μL)于加樣處,開(kāi)始計(jì)時(shí)。
    4.檢測(cè)
    15分鐘時(shí),將檢測(cè)卡插入膠體金試紙分析儀的承載器上,選擇檢測(cè)模式,按下“即時(shí)檢測(cè)”觸摸鍵,儀器會(huì)自動(dòng)檢測(cè),出具檢測(cè)結(jié)果。
    本試劑盒檢測(cè)范圍為0.5ng/mL~40ng/mL。當(dāng)樣本濃度超過(guò)檢測(cè)上限時(shí),應(yīng)使用緩沖液對(duì)樣本進(jìn)行稀釋,**大稀釋倍數(shù)為5倍。
    【陽(yáng)性判斷值或者參考區(qū)間】
    依據(jù)CLST(臨床和實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì))的C28-A2(臨床實(shí)驗(yàn)室參考區(qū)間的定義與確認(rèn))推薦方法,建立心肌肌鈣蛋白I檢測(cè)試劑盒參考區(qū)間的確定方法。對(duì)健康人無(wú)溶血、無(wú)乳糜樣本測(cè)定結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用%置信區(qū)間確定心肌肌鈣蛋白I參考區(qū)間為0~1.0ng/mL。
    由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實(shí)驗(yàn)室根據(jù)需要建立自己的陽(yáng)性判斷值或者參
    招商政策
    及時(shí)提供貨源,完善的物流支持。實(shí)行區(qū)域代理,保護(hù)代理商權(quán)益。提供合理的運(yùn)作空間,持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點(diǎn)。提供合法的經(jīng)營(yíng)手續(xù)。
    代理要求
    有長(zhǎng)期合作的決心,具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn),較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)能力。
    免責(zé)聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺(tái)作用,不為交易經(jīng)過(guò)負(fù)任何責(zé)任,請(qǐng)雙方謹(jǐn)慎交易,以確保您的權(quán)益。
    風(fēng)險(xiǎn)提示:招商項(xiàng)目有風(fēng)險(xiǎn),投資合作需謹(jǐn)慎。
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