首頁 > 招商產(chǎn)品 > 中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白檢測試劑
基本信息
招商單位:
河南華程氏生物科技股份有限公司注冊證號:
豫械注準(zhǔn)20192400174招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
放射科 風(fēng)濕免疫科 肝膽胰外科 感染科 肛腸科 急診科 檢驗科 康復(fù)護理科 老年病科 門診 泌尿科 內(nèi)分泌科 內(nèi)科 腎臟內(nèi)科 生殖內(nèi)分泌科 實驗/化驗室/病理科 體檢中心產(chǎn)品賣點
診斷試劑品牌與專業(yè)生產(chǎn)廠家,實力企業(yè),具有較高的品牌知名度、美譽度,質(zhì)量優(yōu)、價格優(yōu)、服務(wù)優(yōu)。
產(chǎn)品功能
本試劑盒用于體外定量檢測尿液中中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)的含量
產(chǎn)品說明
臨床上主要用于輔助診斷腎功能損傷。
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白的檢測結(jié)果是早期診斷急性腎損傷的發(fā)生、腎損傷嚴重程度的判斷以及作為急性腎損傷患者預(yù)后評估的重要參考指標(biāo)之一。正常情況下NGAL在腎組織中少量表達,在腎臟缺血損傷早期,uNGAL即明顯升高;血、尿NGAL在心臟術(shù)后2h內(nèi)顯著升高,對術(shù)后急性腎功能衰竭預(yù)測有很大幫助。此外,結(jié)果還有助于監(jiān)測心臟移植患者藥物對腎臟造成的不可逆?zhèn)ΑD壳埃R床或?qū)嶒炇页S玫闹行粤<毎髂z酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測方法有免疫比濁法、化學(xué)發(fā)光法、膠體金免疫層析法、膠乳增強免疫比濁法等。
【檢驗原理】
試劑盒原理:以一株高特異性、高敏感性抗人NGAL單克隆抗體,作為膠體金標(biāo)記抗體,預(yù)先包被在金標(biāo)墊上,在層析膜檢測區(qū)(T線)和質(zhì)控區(qū)(C線)分別包被有NGAL抗體和羊抗鼠IgG抗體。采用雙抗體夾心及膠體金免疫層析技術(shù),檢測人尿液中中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白的含量。
配套儀器原理:待測物與檢測卡上的膠體金標(biāo)記抗體和捕獲抗體結(jié)合產(chǎn)生的顯色強度變化與待測物濃度有相關(guān)性,測量系統(tǒng)掃描顯色結(jié)合區(qū),通過傳感器將檢測卡的反射率特征轉(zhuǎn)為光電信號,通過校準(zhǔn)曲線信息將光電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值,對待測物進行定量分析。
【主要組成成分】
組分名稱 規(guī)格
10人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒
檢測卡 10人份 25人份 50人份 100人份
吸管 10根 25根 50根 100根
ID卡 1個
檢測卡由試紙條外殼和試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、金標(biāo)墊(噴有由膠體金標(biāo)記的抗體)、層析膜(檢測線包被有NGAL抗體,質(zhì)控線包被有羊抗鼠IgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成。
注:不同批號的中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)中各組分不可以互換。
【適用儀器】
河南華程氏生物科技股份有限公司生產(chǎn)的膠體金試紙分析儀HCSY-001。
【儲存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃條件下保存,有效期為12個月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時。
【樣本要求】
1.用于人尿液樣本。
2.樣本采集:應(yīng)采集隨機尿的中段尿,無采集時段要求。
3.臨床樣本采集后,在室溫條件下,須在8小時之內(nèi)完成檢測;尿液樣本采集后需在低溫避光(2~8℃)條件下可穩(wěn)定3天,如果3天后檢測則須將樣本放置于-20℃,可保存3個月。
4.檢測前冷藏樣本必須恢復(fù)至室溫,凍存樣本融化、復(fù)溫、混勻后檢測,不可反復(fù)凍融。
5.尿液樣本中已知干擾物有肌酐、葡萄糖和尿素。
【檢驗方法】
使用前必須仔細閱讀產(chǎn)品說明書,嚴格按照產(chǎn)品說明書操作。
1.準(zhǔn)備
打開包裝,取出檢測卡。
2.質(zhì)控
確認ID卡與檢測卡的批號相匹配,進行ID卡質(zhì)控(詳見儀器說明書)。
3.加樣
吸取尿液樣本120μL,垂直滴加至檢測卡加樣處,開始計時。
4.檢測
12分鐘后將檢測卡插入膠體金試紙分析儀的承載器上,選擇檢測模式,按下“即時檢測”觸摸鍵,儀器會自動檢測,出具檢測結(jié)果。
本試劑盒檢測范圍為30ng/mL~1250ng/mL。當(dāng)樣本濃度超過檢測上限時,應(yīng)使用稀釋液對高濃度樣本進行稀釋,**大稀釋倍數(shù)為4倍。
【陽性判斷值或者參考區(qū)間】
1.由健康人尿液樣本測定結(jié)果進行統(tǒng)計分析,95%置信區(qū)間確定參考區(qū)間為0ng/mL-132ng/mL。
2.由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實驗室根據(jù)需要建立自己的陽性判斷值或者參考區(qū)間。
【檢驗結(jié)果的解釋】
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白含量的測定只是臨床醫(yī)師對患者進行診斷的指標(biāo)之一,臨床醫(yī)師可根據(jù)患者的體征、病史、檢查以及其他臨床實驗室數(shù)據(jù)相結(jié)合進行綜合判斷。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.液體移行速度:≥10mm/min;
2.檢測限:不大于30ng/mL;
3.線性范圍:30ng/mL~1250ng/mL,線性相關(guān)系數(shù)r≥0.0;
4.精密度:批內(nèi)精密度:不大于15%;
批間精密度:不大于20%;
5.準(zhǔn)確度:回收率應(yīng)在85%~115%區(qū)間內(nèi)。
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白的檢測結(jié)果是早期診斷急性腎損傷的發(fā)生、腎損傷嚴重程度的判斷以及作為急性腎損傷患者預(yù)后評估的重要參考指標(biāo)之一。正常情況下NGAL在腎組織中少量表達,在腎臟缺血損傷早期,uNGAL即明顯升高;血、尿NGAL在心臟術(shù)后2h內(nèi)顯著升高,對術(shù)后急性腎功能衰竭預(yù)測有很大幫助。此外,結(jié)果還有助于監(jiān)測心臟移植患者藥物對腎臟造成的不可逆?zhèn)ΑD壳埃R床或?qū)嶒炇页S玫闹行粤<毎髂z酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)檢測方法有免疫比濁法、化學(xué)發(fā)光法、膠體金免疫層析法、膠乳增強免疫比濁法等。
【檢驗原理】
試劑盒原理:以一株高特異性、高敏感性抗人NGAL單克隆抗體,作為膠體金標(biāo)記抗體,預(yù)先包被在金標(biāo)墊上,在層析膜檢測區(qū)(T線)和質(zhì)控區(qū)(C線)分別包被有NGAL抗體和羊抗鼠IgG抗體。采用雙抗體夾心及膠體金免疫層析技術(shù),檢測人尿液中中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白的含量。
配套儀器原理:待測物與檢測卡上的膠體金標(biāo)記抗體和捕獲抗體結(jié)合產(chǎn)生的顯色強度變化與待測物濃度有相關(guān)性,測量系統(tǒng)掃描顯色結(jié)合區(qū),通過傳感器將檢測卡的反射率特征轉(zhuǎn)為光電信號,通過校準(zhǔn)曲線信息將光電信號轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的濃度值,對待測物進行定量分析。
【主要組成成分】
組分名稱 規(guī)格
10人份/盒 25人份/盒 50人份/盒 100人份/盒
檢測卡 10人份 25人份 50人份 100人份
吸管 10根 25根 50根 100根
ID卡 1個
檢測卡由試紙條外殼和試紙條構(gòu)成,試紙條由樣品墊、金標(biāo)墊(噴有由膠體金標(biāo)記的抗體)、層析膜(檢測線包被有NGAL抗體,質(zhì)控線包被有羊抗鼠IgG抗體)、吸水紙、襯墊構(gòu)成。
注:不同批號的中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)中各組分不可以互換。
【適用儀器】
河南華程氏生物科技股份有限公司生產(chǎn)的膠體金試紙分析儀HCSY-001。
【儲存條件及有效期】
試劑盒于4~30℃條件下保存,有效期為12個月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時。
【樣本要求】
1.用于人尿液樣本。
2.樣本采集:應(yīng)采集隨機尿的中段尿,無采集時段要求。
3.臨床樣本采集后,在室溫條件下,須在8小時之內(nèi)完成檢測;尿液樣本采集后需在低溫避光(2~8℃)條件下可穩(wěn)定3天,如果3天后檢測則須將樣本放置于-20℃,可保存3個月。
4.檢測前冷藏樣本必須恢復(fù)至室溫,凍存樣本融化、復(fù)溫、混勻后檢測,不可反復(fù)凍融。
5.尿液樣本中已知干擾物有肌酐、葡萄糖和尿素。
【檢驗方法】
使用前必須仔細閱讀產(chǎn)品說明書,嚴格按照產(chǎn)品說明書操作。
1.準(zhǔn)備
打開包裝,取出檢測卡。
2.質(zhì)控
確認ID卡與檢測卡的批號相匹配,進行ID卡質(zhì)控(詳見儀器說明書)。
3.加樣
吸取尿液樣本120μL,垂直滴加至檢測卡加樣處,開始計時。
4.檢測
12分鐘后將檢測卡插入膠體金試紙分析儀的承載器上,選擇檢測模式,按下“即時檢測”觸摸鍵,儀器會自動檢測,出具檢測結(jié)果。
本試劑盒檢測范圍為30ng/mL~1250ng/mL。當(dāng)樣本濃度超過檢測上限時,應(yīng)使用稀釋液對高濃度樣本進行稀釋,**大稀釋倍數(shù)為4倍。
【陽性判斷值或者參考區(qū)間】
1.由健康人尿液樣本測定結(jié)果進行統(tǒng)計分析,95%置信區(qū)間確定參考區(qū)間為0ng/mL-132ng/mL。
2.由于地理、人種、性別及年齡等差異,建議各實驗室根據(jù)需要建立自己的陽性判斷值或者參考區(qū)間。
【檢驗結(jié)果的解釋】
中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白含量的測定只是臨床醫(yī)師對患者進行診斷的指標(biāo)之一,臨床醫(yī)師可根據(jù)患者的體征、病史、檢查以及其他臨床實驗室數(shù)據(jù)相結(jié)合進行綜合判斷。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】
1.液體移行速度:≥10mm/min;
2.檢測限:不大于30ng/mL;
3.線性范圍:30ng/mL~1250ng/mL,線性相關(guān)系數(shù)r≥0.0;
4.精密度:批內(nèi)精密度:不大于15%;
批間精密度:不大于20%;
5.準(zhǔn)確度:回收率應(yīng)在85%~115%區(qū)間內(nèi)。
招商政策
及時提供貨源,完善的物流支持。實行區(qū)域代理,保護代理商權(quán)益。提供合理的運作空間,持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點。提供合法的經(jīng)營手續(xù)。
代理要求
有長期合作的決心,具有較強的責(zé)任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽。具有豐富的市場操作經(jīng)驗,較強的市場開發(fā)能力。
免責(zé)聲明:環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負任何責(zé)任,請雙方謹慎交易,以確保您的權(quán)益。
風(fēng)險提示:招商項目有風(fēng)險,投資合作需謹慎。
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