專業(yè)、高效、細致，全程參與，為您提供醫(yī)療器械注冊、代理、認證、咨詢等一站式服務(wù)，10年專業(yè)服務(wù)，可靠值得信賴。

武漢杰達醫(yī)療器械咨詢有限公司能夠協(xié)助企業(yè)建立一套良好的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）體系，為企業(yè)解決實際生產(chǎn)及日常監(jiān)督的困擾。杰達在幫助企業(yè)建立醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范時提供：
1、GMP認證計劃制定；
2、設(shè)施設(shè)備咨詢服務(wù)；
3、體系文件咨詢服務(wù)；
4、設(shè)計和開發(fā)文檔編寫輔導(dǎo)；
5、采購管理咨詢服務(wù)；
6、生產(chǎn)管理咨詢服務(wù)；
7、檢驗測量咨詢服務(wù)；
8、人員培訓(xùn)；
9、其他方面。

國家食品藥品監(jiān)督管理局近日發(fā)布的《關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行有關(guān)事宜的通告（2014年第15號）》中明確指出：
自2014年10月1日起，凡新開辦醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)增加生產(chǎn)第三類醫(yī)療器械、遷移或者增加生產(chǎn)場地的，應(yīng)當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。自2016年1月1日起，所有第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。自2018年1月1日起，所有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求。

國家分時段逐步完善對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理規(guī)范的監(jiān)管，在一定程度上能夠避免不合格產(chǎn)品對人民的健康及生命造成傷害。同時也是要求企業(yè)加強自身管理，生產(chǎn)出符合要求的產(chǎn)品。在越來越嚴格的監(jiān)管下，企業(yè)如何在短時間內(nèi)克服自身弊端，戰(zhàn)勝競爭對手，顯得尤為重要。

及時提供貨源，完善的物流支持。實行區(qū)域保護代理，保護代理商權(quán)益。提供合理的運作空間，持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作；完成任務(wù)年終返點。提供合法的經(jīng)營手續(xù)。

有長期合作的決心，具有較強的責任心和信心。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟實力和良好的商業(yè)信譽。具有豐富的市場操作經(jīng)驗，較強的市場開發(fā)能力。