C10H14O150.22
　　[89-83-8]
　　本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
　　【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
　　本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在冰醋酸中易溶，在水中微溶。
　　熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為48～52℃。
　　【鑒別】（1）取本品約0.2g，加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml，加熱使溶解，加三氯甲烷0.2ml，水浴加熱，即顯紫色。
　　（2）取本品約2mg，加冰醋酸1ml溶解后，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即顯藍(lán)綠色。
　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml，加熱至沸使溶解，密塞，冷卻后，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后，濾過，取續(xù)濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml，即顯黃色。
　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁，與

C10H14O150.22
　　[89-83-8]
　　本品為5-甲基-2-異丙基苯酚。含C10H14O不得少于98.0%。
　　【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末。
　　本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在冰醋酸中易溶，在水中微溶。
　　熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（通則0612）為48～52℃。
　　【鑒別】（1）取本品約0.2g，加2mol/L氫氧化鈉溶液2ml，加熱使溶解，加三氯甲烷0.2ml，水浴加熱，即顯紫色。
　　（2）取本品約2mg，加冰醋酸1ml溶解后，加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml，即顯藍(lán)綠色。
　　（3）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。
　　【檢查】酸度　取本品1.0g，置100ml具塞錐形瓶中，加水20ml，加熱至沸使溶解，密塞，冷卻后，劇烈振搖1分鐘，待麝香草酚結(jié)晶析出后，濾過，取續(xù)濾液5ml，加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.05ml，即顯黃色。
　　溶液的澄清度與顏色　取本品1.0g，加2mol/L氫氧化鈉溶液10ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應(yīng)澄清無色。如顯渾濁，與4號濁度標(biāo)準(zhǔn)液（通則0902*法）比較，不得更濃；如顯色，與橙紅色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液（通則0901*法）比較，不得更深。
　　有關(guān)物質(zhì)　取本品0.1g，精密稱定，置10ml量瓶中，加乙醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；精密量取1ml，置10ml量瓶中，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為靈敏度溶液。照氣相色譜法（通則0521）測定，用聚乙二醇（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱（30m×0.32mm，0.50μm，DB-Wax柱適用或效能相當(dāng)?shù)纳V柱），起始溫度為80℃，維持2分鐘，以每分鐘8℃的速率升溫至240℃，維持15分鐘；進(jìn)樣口溫度為250℃，檢測器溫度為280℃。取靈敏度溶液1μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖，麝香草酚色譜峰信噪比應(yīng)不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰，各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計（0.05%）。