首頁 > 招商產(chǎn)品 > 胃癌早篩試劑-胃蛋白酶原Ⅰ/II檢測試劑盒(蛋白芯片-熒光法)
基本信息
招商單位:
濟南磐升生物技術有限公司注冊證號:
魯械注準20252400388招商區(qū)域:
全國產(chǎn)品分類:
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室:
檢驗科 實驗/化驗室/病理科 體檢中心 消化科 腫瘤科產(chǎn)品賣點
微印刷技術,分辨率高,使用量少,通量高,成本低;自動化檢驗,高精度,大批量。
產(chǎn)品功能
用于體外定量檢測人血清樣本中的胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原II(PGII)的含量。
圖片展示
產(chǎn)品說明
根據(jù)《胃癌診療指南(2022年版)》中描述:“早期胃癌患者常無特異的臨床癥狀和明顯的體征,隨著病情的進展才會出現(xiàn)類似胃炎、潰瘍病的臨床癥狀和體征表現(xiàn)?!币虼耍缙诤Y查可以作為降低胃癌的發(fā)生率的有效方法。
結構組成:檢測芯片:包被有鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體;試劑1:含AlexaFluorTM633標記的鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體;試劑2:含AlexaFluor@647標記的羊抗鼠IgG;校準品A、B、C、D、E:含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液;質控Ⅰ、Ⅱ:含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液;清洗液1:1%BSA緩沖液;清洗液2:*DPBS緩沖液;清洗液3:50%DPBS緩沖液;清洗液4:純化水。
型號規(guī)格:60人份/盒。
檢驗原理:應用雙抗體夾心法原理檢測胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),將待測樣本加入檢測芯片的反應孔后,樣本中的目標抗原和包被于檢測芯片上的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ捕獲抗體結合,形成抗原-抗體免疫復合物,清洗后,加入AlexaFluorTM633標記的胃蛋白酶原Ⅰ/II檢測抗體,反應殘余物被沖洗甩干后,進行芯片掃描,檢測熒光信號的強度與樣本中的目標抗原含量成正比,從而實現(xiàn)對胃蛋白酶原Ⅰ/II的定量檢測。
配套設備:加樣設備:全自動樣品處理系統(tǒng);掃描設備:微陣列芯片掃描儀。
創(chuàng)新特點:
1、基底制備:采用了基于無機納米材料的高穩(wěn)定、高可靠、高均一性的傳感基底制備新方法,可以高效固載抗體分子,實現(xiàn)了基底材料的創(chuàng)新。
2、蛋白芯片:高通量熒光傳感條形碼檢測芯片創(chuàng)新設計,實現(xiàn)了高通量檢測,提高了檢測速度,降低了檢測成本。
3、微陣列芯片掃描儀:固相二維信號掃描的免疫熒光微流控傳感芯片技術,靈敏度高,重復性好。
結構組成:檢測芯片:包被有鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體;試劑1:含AlexaFluorTM633標記的鼠抗人PGI、PGⅡ單克隆抗體;試劑2:含AlexaFluor@647標記的羊抗鼠IgG;校準品A、B、C、D、E:含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液;質控Ⅰ、Ⅱ:含不同濃度重組PGI、PGⅡ蛋白的BSA緩沖液;清洗液1:1%BSA緩沖液;清洗液2:*DPBS緩沖液;清洗液3:50%DPBS緩沖液;清洗液4:純化水。
型號規(guī)格:60人份/盒。
檢驗原理:應用雙抗體夾心法原理檢測胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)和胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ),將待測樣本加入檢測芯片的反應孔后,樣本中的目標抗原和包被于檢測芯片上的胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ捕獲抗體結合,形成抗原-抗體免疫復合物,清洗后,加入AlexaFluorTM633標記的胃蛋白酶原Ⅰ/II檢測抗體,反應殘余物被沖洗甩干后,進行芯片掃描,檢測熒光信號的強度與樣本中的目標抗原含量成正比,從而實現(xiàn)對胃蛋白酶原Ⅰ/II的定量檢測。
配套設備:加樣設備:全自動樣品處理系統(tǒng);掃描設備:微陣列芯片掃描儀。
創(chuàng)新特點:
1、基底制備:采用了基于無機納米材料的高穩(wěn)定、高可靠、高均一性的傳感基底制備新方法,可以高效固載抗體分子,實現(xiàn)了基底材料的創(chuàng)新。
2、蛋白芯片:高通量熒光傳感條形碼檢測芯片創(chuàng)新設計,實現(xiàn)了高通量檢測,提高了檢測速度,降低了檢測成本。
3、微陣列芯片掃描儀:固相二維信號掃描的免疫熒光微流控傳感芯片技術,靈敏度高,重復性好。
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風險提示:招商項目有風險,投資合作需謹慎。
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