公司：強(qiáng)生公司

總部：美國新澤西州新不倫瑞克

財年研發(fā)支出：75億美元

重點和項目：2010年，強(qiáng)生公司的研發(fā)費用從2009年的70億美元略微下降至68億美元，但2011年該公司的研發(fā)費用又回升至75億美元。強(qiáng)生在北美和歐洲都擁有研發(fā)機(jī)構(gòu)，此外，研發(fā)機(jī)構(gòu)還遍布以色列、日本、新加坡、印度等其他國家。事實上，去年夏天，該公司還在中國開設(shè)了一個創(chuàng)新中心，用于設(shè)計和開發(fā)面向亞洲新興市場――主要是中國和印度的醫(yī)療儀器和診斷產(chǎn)品。2011年，強(qiáng)生及其子公司簽署了一系列儀器相關(guān)的合作協(xié)議。比如，去年晚些時候，metamark genetics和janssen biotech達(dá)成協(xié)議，共同識別和表征在腫瘤進(jìn)展和擴(kuò)散中起著決定性作用的特定癌癥靶點。此外，一旦強(qiáng)生完成了對辛迪斯(synthes)的收購，骨科產(chǎn)品業(yè)務(wù)將獲得進(jìn)一步的增長。

今年，強(qiáng)生的ortho-clinical diagnostics宣布與avioq合作開發(fā)avioq htlv-i/ii microelisa system測試，用于在血篩和器官捐獻(xiàn)時檢測t淋巴細(xì)胞i型和ii型病毒抗體。若未檢出這種抗體，有可能會導(dǎo)致一種罕見的白病病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病。此外，其子公司veridex在發(fā)表的研究報告中稱，有可能開發(fā)出一項測試，可以確定患者心臟病發(fā)作的風(fēng)險。去年，veridex稱，將與美國麻省總醫(yī)院(massachusetts general hospital)合作，開發(fā)和商業(yè)化下一代的循環(huán)腫瘤細(xì)胞技術(shù)，用于捕獲、技術(shù)和表征患者血液中發(fā)現(xiàn)的腫瘤細(xì)胞。在接下來的幾年里，強(qiáng)生公司的項目仍然會很多，其中包括美國和日本的incraft aaa支架額移植項目;用于檢測糖尿病的下一代即時檢驗(point-of-care)系統(tǒng);下一代的髖關(guān)節(jié)和肩關(guān)節(jié)產(chǎn)品;以及眾多的診斷試劑項目。

雅培公司2011年推出的freestyle insulinx，是糖尿病診斷產(chǎn)品

公司：雅培實驗室

總部：美國伊利諾伊州雅培園

財年研發(fā)支出：41億美元

重點和項目：自2010年雅培的研發(fā)費用從2009年的27億美元增長至37億美元后，2011年，該公司的研發(fā)費用又繼續(xù)躍升至41億美元。但是，雅培和名單中的其他一些公司有點不同，因為它同時也是制藥公司和營養(yǎng)產(chǎn)品生產(chǎn)商。事實上，該公司在年報中指出，其研發(fā)費用多數(shù)集中用于具獨占權(quán)的醫(yī)藥產(chǎn)品。舉例來說，該公司在血管類產(chǎn)品和診斷產(chǎn)品分別投入4.03億和3.25億研發(fā)費用。

雅培羅列了一些當(dāng)前正在開發(fā)的血管類產(chǎn)品。公司期望今年或者明年，它的下一代藥物洗脫支架xience xpedition能夠獲得美國和歐洲監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。該公司也正在尋求在美國獲批新的冠狀動脈和血管內(nèi)導(dǎo)管，以及用于髂動脈疾病的absolute pro和omnilink elite支架。雖然對于雅培來說，已經(jīng)有大量的心血管產(chǎn)品，但該公司同時也正在開發(fā)眼科產(chǎn)品，并有一些在研項目，其中包括：2009年通過收購visiogen獲得的synchrony人工水晶體(intraocular lens)和人工晶體植入系統(tǒng)。在分子診斷方面，該公司正在開發(fā)一系列腫瘤和傳染病檢測試劑。在糖尿病方面，雅培正在更新醫(yī)院血糖監(jiān)測系統(tǒng)，并希望能在明年向監(jiān)管部門提交申請。

去年，雅培公司宣布，它將分拆成兩家上市公司：保留雅培名稱的醫(yī)療產(chǎn)品公司和名為abbvie的藥品公司。

西門子開發(fā)的帶有rfid芯片的血袋，確保血液在運輸中保持低溫

公司：西門子醫(yī)療

總部：德國法蘭克福

財年研發(fā)支出：15.6億美元

重點和項目：作為德國巨頭西門子的(siemens)旗下的一部分，西門子醫(yī)療(siemens healthcare)在2011財年的總收入為163億美元，卻僅投入了15.6億美元的研發(fā)費用。西門子醫(yī)療擁有51000多名員工，其業(yè)務(wù)涵蓋廣泛，包括影像和治療系統(tǒng)、臨床產(chǎn)品和聽力設(shè)備。但是西門子從去年秋季開始正在進(jìn)行為期兩年的、被含糊地稱為“2013日程”的重組計劃，目的是為了促進(jìn)創(chuàng)新、裁員、“重新調(diào)整”放射治療業(yè)務(wù)部門和將業(yè)務(wù)集中在諸如診斷等領(lǐng)域，以幫助降低醫(yī)療費用。

年，預(yù)計一些新的研發(fā)項目將付諸實施，比如宣布與maquet達(dá)成協(xié)議，共同開發(fā)用于復(fù)合式手術(shù)室的診斷和手術(shù)整合系統(tǒng)。該公司強(qiáng)調(diào)，它正在開發(fā)可以檢測指示阿茲海默癥的淀粉樣蛋白斑塊的診斷工具。西門子醫(yī)療還在開發(fā)biograph mct pet-ct掃描儀;另外，用于增強(qiáng)淀粉樣斑塊pet掃描定量的軟件正在尋求510(k)批準(zhǔn)。此外，該公司將要生產(chǎn)和營銷amyvid，這是禮來公司(eli lilly)獲得fda批準(zhǔn)，用于檢測患者大腦中β-淀粉樣蛋白斑塊的新型顯影劑，可以評估患者罹患阿茲海默癥或其他相關(guān)疾病的可能性。

美敦力公司的*先進(jìn)的心臟起搏器 insync iii，用于再同步受損心室

公司：美敦力公司

總部：美國明尼阿波利斯

財年研發(fā)支出：15.1億美元

重點和項目：雖然美敦力公司正在進(jìn)行重組，并裁員2000名以解決業(yè)務(wù)增長緩慢的問題，但是這家明尼蘇達(dá)州的醫(yī)療器械巨頭近年來研發(fā)費用仍然在緩慢但穩(wěn)步增加，其2010年和2009年的研發(fā)投入分別為14.6億美元和13.5億美元。那些經(jīng)費削減措施反過來幫助該公司在例如solera脊髓系統(tǒng)和用于房顫的arctic front cryoballoon。美敦力稱，它不僅重視新的創(chuàng)新，而且也對已上市產(chǎn)品進(jìn)行改善提高和擴(kuò)展它們的適應(yīng)癥。這也是美國醫(yī)療改革中所提到的需要優(yōu)先發(fā)展的內(nèi)容：開發(fā)可幫助降低患者醫(yī)療費用和住院時間的設(shè)備。為此，美敦力公司一直致力于開發(fā)用于糖尿病患者的人工胰腺，其可帶入mri的起搏器(mri-friendly pacemaker)revo mri surescan(在美國獲批的*此類產(chǎn)品)以及用于治療癲癇和其他神經(jīng)退行性疾病的深部腦刺激治療產(chǎn)品已經(jīng)獲得了fda的批準(zhǔn)。

長期以來，ge醫(yī)療一直是醫(yī)療設(shè)備創(chuàng)新的*，其產(chǎn)品包括便攜式心電監(jiān)護(hù)設(shè)備

公司：ge醫(yī)療

總部：英國

財年研發(fā)支出：13億美元

重點和項目：看一下ge醫(yī)療對其母公司通用電氣(ge)意味著什么：去年，ge的研發(fā)費用為46億美元，其中用于ge醫(yī)療的為13億美元。這筆錢比上一財年上漲了7%，也使ge醫(yī)療的研發(fā)預(yù)算進(jìn)入了全球十大之列。ge醫(yī)療稱，它的研發(fā)費用計劃投入到診斷業(yè)務(wù)(包括基因組測序和分子診斷)，醫(yī)療it和生命科學(xué)業(yè)務(wù)。阿茲海默癥是該公司特別關(guān)注的一個領(lǐng)域;ge醫(yī)療正在開發(fā)顯像劑flutemetamol，該產(chǎn)品有可能可以提高對阿茲海默癥這種致命的神經(jīng)退行性疾病的診斷能力。去年秋天，該公司還宣布，至2020年，計劃投入總價值10億美元的研發(fā)預(yù)算用于癌癥研究，包括新的診斷和治療產(chǎn)品。不要忘記，ge醫(yī)療還在進(jìn)行一項始于2010年的5年期項目，該項目計劃投入30億美元，用于尋找可降低醫(yī)療成本的新方法。

公司：飛利浦醫(yī)療保健

總部：美國馬薩諸塞安多佛

財年研發(fā)支出：9.67億美元

重點和項目：這家荷蘭的消費品巨頭在2011財年為它的醫(yī)療保健部門投入了9.67億美元的研發(fā)費用，比2010年的9.12億美元和2009年的8.87億美元都要高。根據(jù)該公司的年報，2011年，其研發(fā)經(jīng)費主要用于三個業(yè)務(wù)領(lǐng)域：成像系統(tǒng)、患者護(hù)理和臨床信息學(xué)。

飛利浦也在向新興市場發(fā)展。例如，去年6月，該公司與俄羅斯rosatom達(dá)成協(xié)議，授權(quán)后者生產(chǎn)3個核醫(yī)學(xué)成像系統(tǒng)。11月，公司的*商業(yè)化的全身pet/mri系統(tǒng)ingenuity tf pet/mr獲得了510(k)許可。在德國，公司正在與德國聯(lián)邦教育科研部(federal ministry of education and research，bmbf)合作，開發(fā)全身磁粒子成像系統(tǒng)和結(jié)合mpi和mri技術(shù)的臨床前復(fù)合式系統(tǒng)。

公司：百特

總部：美國伊利諾伊州迪爾菲爾德

財年研發(fā)支出：9.46億美元

重點和項目：百特包括三個業(yè)務(wù)部門：醫(yī)療器械、制藥和生物技術(shù)，其所有的產(chǎn)品研發(fā)都是內(nèi)部研發(fā)，同時通過收購來增強(qiáng)公司的研發(fā)能力。公司目標(biāo)是：加強(qiáng)包括腎病、血友病患者免疫系統(tǒng)疾病和創(chuàng)傷這些重點領(lǐng)域的業(yè)務(wù)。例如，在2011年，百特的目標(biāo)領(lǐng)域包括獲得artiss纖維蛋白膠擴(kuò)展適應(yīng)癥的批準(zhǔn)，用于在整形手術(shù)中粘合組織瓣。該公司還正在開發(fā)一個新興的居家血液透析系統(tǒng)，用于終末期腎病患者的治療。該公司在2011年年報中指出，去年初，它成立了baxter ventures，對一些正在開發(fā)與公司戰(zhàn)略重點相關(guān)產(chǎn)品的早期階段公司進(jìn)行投資，投資金額超過2億美元。2011年底，公司還進(jìn)行了一筆大收購，以3.25億美元的價格收購的synovis life technologies，獲得了后者用于肥胖和血管手術(shù)、疝修補術(shù)、心臟畸形手術(shù)和大腦修補手術(shù)等的生物和機(jī)械產(chǎn)品。

波士頓科學(xué)公司的truepath cto用于治療慢性完全閉塞病變

公司：波士頓科學(xué)公司

總部：美國馬薩諸塞州納提克

財年研發(fā)支出：8.95億美元

重點和項目：2011年，波士頓科學(xué)公司雖然集中在它的核心業(yè)務(wù)上，但是仍然在尋求新的機(jī)會。事實上，該公司在它的網(wǎng)站上宣稱，其使命是在微創(chuàng)治療器械上“delivering what’s next”，并稱它