6月26日訊 據了解，為深入學習新修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》及配套規(guī)章，全面提升醫(yī)療器械注冊管理工作能力和水平，2015年6月15至19日，醫(yī)療器械注冊法規(guī)與注冊管理培訓班在北京舉辦。各省醫(yī)療器械注冊管理工作人員、*醫(yī)療器械檢驗中心相關人員，國家食品藥品監(jiān)督管理總局相關司局和直屬單位120余人參加培訓。

　　本次培訓安排醫(yī)療器械領域有關專家就醫(yī)療器械注冊法規(guī)、申報資料審查要求和審評要點、臨床評價技術指導原則以及醫(yī)療器械產業(yè)發(fā)展現狀、*新科技動態(tài)等進行專題講解，并組織對醫(yī)療器械注冊管理工作進行了交流與討論。

　　此次培訓，大家進一步深入學習了醫(yī)療器械注冊管理新法規(guī)，對新法規(guī)的主要理念和內容有了更深一層的理解，對審批過程中的一些問題得到了解答，提升了醫(yī)療器械注冊管理工作的主動性，強化了各級監(jiān)管部門依法行政的意識，為今后依法做好注冊管理工作夯實了基礎。