新聞資訊
醫(yī)療器械存缺陷不告知消費(fèi)者可罰3萬(wàn) 廣州昨起征求意見(jiàn)
日期:2015-09-07 17:23:52 閱讀數(shù):536
廣州醫(yī)療器械相關(guān)管理辦法昨起征求意見(jiàn)
醫(yī)療器械要與普通產(chǎn)品分區(qū)銷售,銷售時(shí)經(jīng)營(yíng)者應(yīng)主動(dòng)告知產(chǎn)品屬性,否則*高可罰1萬(wàn)元;以講座、現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)等形式向消費(fèi)者推銷醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)提前7日向區(qū)食藥監(jiān)部門報(bào)告;醫(yī)療器械存在缺陷的,應(yīng)及時(shí)通知消費(fèi)者,否則將面臨*高3萬(wàn)元罰款……昨日起,《廣州市醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)和使用監(jiān)督管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》(簡(jiǎn)稱征求意見(jiàn)稿)在廣州市法制辦官網(wǎng)公開(kāi)征求社會(huì)意見(jiàn)。
分開(kāi)擺放主動(dòng)告知違者罰1萬(wàn)
針對(duì)目前市面上存在的普通產(chǎn)品冒充醫(yī)療器械現(xiàn)象,征求意見(jiàn)稿規(guī)定,任何單位、組織或者個(gè)人不得利用廣告或者銷售人員口述等方式,聲稱普通產(chǎn)品的預(yù)期目的、結(jié)構(gòu)特征、使用方法等與已明確分類界定為醫(yī)療器械的產(chǎn)品相同、相近。
在經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié),征求意見(jiàn)稿具體規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者兼營(yíng)普通產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)將醫(yī)療器械與普通產(chǎn)品分開(kāi)陳列,有明顯隔離,并設(shè)置明顯的區(qū)分標(biāo)示。銷售人員不得混淆醫(yī)療器械與普通產(chǎn)品,銷售普通產(chǎn)品時(shí)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)告知消費(fèi)者其所選購(gòu)的是普通產(chǎn)品。也不得在普通產(chǎn)品宣傳資料上標(biāo)示“醫(yī)療器械”字樣。違反前述規(guī)定,將被責(zé)令整改,并處以1000-10000元罰款。
想辦推銷講座須提前7日?qǐng)?bào)告
近年來(lái),不少老年群體被各類賣藥、賣器材講座騙的新聞屢見(jiàn)報(bào)端。征求意見(jiàn)稿對(duì)此規(guī)定:任何單位、組織或者個(gè)人在核準(zhǔn)地址以外的場(chǎng)所,以講座、現(xiàn)場(chǎng)體驗(yàn)等形式向消費(fèi)者推銷醫(yī)療器械的,應(yīng)當(dāng)提前7日向活動(dòng)所在區(qū)的食藥監(jiān)部門報(bào)告。
報(bào)告內(nèi)容包括活動(dòng)時(shí)間、地點(diǎn)、參加人數(shù)等情況,并提交企業(yè)及產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明。區(qū)食藥監(jiān)部門收到報(bào)告后,應(yīng)當(dāng)核查相關(guān)資料,必要時(shí)可以會(huì)同工商部門到活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行監(jiān)督檢查。違反規(guī)定,未向活動(dòng)所在區(qū)的食藥監(jiān)部門報(bào)告或者提交有關(guān)資料的,由區(qū)以上食藥監(jiān)部門給予警告,可以并處1萬(wàn)-3萬(wàn)元不等的罰款。
此外,征求意見(jiàn)稿還規(guī)定,任何單位、組織或者個(gè)人以免費(fèi)理療、義診等名義使用醫(yī)療器械開(kāi)展診療活動(dòng)的,應(yīng)當(dāng)現(xiàn)場(chǎng)出示醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員的相關(guān)執(zhí)業(yè)資格證明。
發(fā)現(xiàn)缺陷產(chǎn)品立即停用并告知
征求意見(jiàn)稿還建立了問(wèn)題產(chǎn)品處置和不良事件監(jiān)測(cè)制度。
根據(jù)征求意見(jiàn)稿,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)、使用的醫(yī)療器械不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)、經(jīng)注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求,對(duì)人體造成傷害,有證據(jù)證明可能危害人體健康或者存在其他缺陷的,應(yīng)立即停止經(jīng)營(yíng)、使用,通知相關(guān)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者、使用單位和消費(fèi)者,并記錄停止經(jīng)營(yíng)、使用和通知情況。并配合醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的召回。違法上述規(guī)定,由區(qū)以上食藥監(jiān)部門責(zé)令改正,拒不改正的,處5000元以上30000元以下罰款。
在用醫(yī)療器械要建報(bào)廢制度
本次公示辦法在起草階段,不少醫(yī)療機(jī)構(gòu)反映,現(xiàn)有的一些設(shè)備類醫(yī)療器械使用時(shí)間長(zhǎng)、次數(shù)多,老化現(xiàn)象嚴(yán)重,經(jīng)常出現(xiàn)故障,由于缺乏切實(shí)可行的報(bào)廢制度,只能維修后繼續(xù)使用。據(jù)了解,國(guó)家現(xiàn)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》對(duì)于醫(yī)療器械報(bào)廢并未作明確的規(guī)定。
對(duì)此,征求意見(jiàn)稿規(guī)定,醫(yī)療器械使用單位應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)療器械報(bào)廢制度,對(duì)過(guò)期、失效、淘汰、經(jīng)檢修仍不能達(dá)到使用*標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器械或者獨(dú)立包裝已破損、標(biāo)識(shí)不清的一次性無(wú)菌醫(yī)療器械,應(yīng)當(dāng)停止使用并按照?qǐng)?bào)廢程序處理。不過(guò),因各類醫(yī)療器械的差異較大,難以設(shè)立統(tǒng)一的報(bào)廢標(biāo)準(zhǔn),僅作了前述原則性規(guī)定。
征求意見(jiàn)稿表示,醫(yī)療器械使用單位違反前述規(guī)定,未建立在用醫(yī)療器械報(bào)廢制度的,處5000元以下罰款。未按照規(guī)定對(duì)在用醫(yī)療器械進(jìn)行報(bào)廢的,由區(qū)以上食藥監(jiān)部門責(zé)令改正,拒不改正的,處5000元以上20000元以下罰款。
屢被曝光將被約談重點(diǎn)監(jiān)督
在監(jiān)管環(huán)節(jié),食藥監(jiān)部門應(yīng)會(huì)同工商、衛(wèi)生部門建立醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)、使用信用檔案。食藥監(jiān)部門根據(jù)信用檔案評(píng)定行政管理相對(duì)人的信用等級(jí),并將信用等級(jí)作為行政執(zhí)法自由裁量、示范單位審評(píng)等的考量因素。也即信用等級(jí)差或從重處罰。
同時(shí),對(duì)有不良信用記錄的,應(yīng)當(dāng)增加監(jiān)督檢查、監(jiān)督抽檢的頻次。嚴(yán)重失信的行政管理相對(duì)人及其法定代表人、相關(guān)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)納入黑名單。
征求意見(jiàn)稿還規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)者、使用單位的醫(yī)療器械因質(zhì)量*問(wèn)題被多次舉報(bào)、投訴或者媒體曝光等五種情形之一,食藥監(jiān)部門可以約談其法定代表人、主要責(zé)任人。約談?dòng)涗涗浫胄庞脵n案,并同時(shí)告知相關(guān)主管部門、行業(yè)協(xié)會(huì)。食藥監(jiān)部門應(yīng)當(dāng)將約談對(duì)象列入下一年度的重點(diǎn)監(jiān)管對(duì)象。
- 國(guó)家藥監(jiān)局部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展工作
- 關(guān)于對(duì)藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報(bào)人舉報(bào)實(shí)施獎(jiǎng)勵(lì)的公告(2025年第41號(hào))
- 30款醫(yī)療器械,終止注冊(cè)!
- 圖解海報(bào) |《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》系列解讀
- 《山西省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革 促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施(試行)》解讀新聞發(fā)布會(huì)舉行
- 省藥品監(jiān)管局關(guān)于印發(fā)《貴州省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》的通知