記者昨日從省政府網(wǎng)站獲悉，為全面提高我省審評審批藥品醫(yī)療器械的有效性、*性和質量可控性，建立更加科學高效、更加公平正義、更加可持續(xù)的藥品醫(yī)療器械審評審批運行體系，省政府出臺了《關于改革藥品醫(yī)療器械審評批制度的實施意見》（以下簡稱《意見》），將嚴格執(zhí)行仿制藥審評審批標準提高和藥品注冊分類調整政策，確保新批準的仿制藥質量和療效與原研藥品一致。

按照《意見》，我省將加快創(chuàng)新藥審評審批，開啟綠色通道，加快審評審批防治艾滋病、惡性腫瘤、重大傳染病、罕見病等疾病的創(chuàng)新藥，臨床急需新藥，列入國家科技重大專項和國家重點研發(fā)計劃的藥品，轉移到境內(nèi)生產(chǎn)的創(chuàng)新藥和兒童用藥，以及使用先進制劑技術、創(chuàng)新治療手段、具有明顯治療優(yōu)勢的創(chuàng)新藥。此外，《意見》還鼓勵我省醫(yī)療器械企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新，重點支持生物醫(yī)學材料、核技術醫(yī)療設備、醫(yī)學影像設備、醫(yī)學檢驗設備、腫瘤治療設備、智慧診療設備、中醫(yī)特色診療設備、高端耗材等醫(yī)療器械研發(fā)。