為規(guī)范醫(yī)療器械市場秩序，及時發(fā)現(xiàn)和控制風險，國家食品藥品監(jiān)管總局４日發(fā)布通知進一步加強醫(yī)療器械抽驗工作，明確對抽驗中多次不符合標準規(guī)定或跟蹤抽驗仍不符合標準規(guī)定等情節(jié)嚴重的，將立即采取停產(chǎn)整改、責令召回產(chǎn)品等措施。

　　通知要求，加強對醫(yī)療器械抽驗工作的機構(gòu)設置、人員配備和資金支持，規(guī)范抽樣檢驗行為，強化抽驗結(jié)果的分析運用，推進核查處置工作，確保國家和省級醫(yī)療器械抽驗工作有序推進。

　　對抽驗中多次不符合標準規(guī)定或跟蹤抽驗仍不符合標準規(guī)定等情節(jié)嚴重的，通知明確，應當依法從嚴查處，立即采取停產(chǎn)整改，責令召回產(chǎn)品等措施。同時，對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)開展體系檢查，如發(fā)現(xiàn)可能影響其他產(chǎn)品質(zhì)量問題，立即責令生產(chǎn)企業(yè)全面停產(chǎn)停業(yè)整改。對于原因未查明、整改未到位的，一律不得恢復生產(chǎn)。涉嫌犯罪的，及時移交公安機關。

　　為督促企業(yè)履行產(chǎn)品召回責任，通知指出，相關醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)管部門對企業(yè)召回情況進行監(jiān)督，應予召回而未組織召回的應責令召回，召回級別與風險情況不相符的，責令修正召回級別；如發(fā)現(xiàn)不符合標準規(guī)定醫(yī)療器械產(chǎn)品對人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的，可以采取暫停生產(chǎn)、進口、經(jīng)營、使用的緊急控制措施。

　　通知還要求，省級食品藥品監(jiān)管部門信息上報工作應及時、準確。及時向社會公布國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告中對不符合標準規(guī)定產(chǎn)品的處置結(jié)果以及省級醫(yī)療器械抽驗和處置結(jié)果。（完）