昨日中國政府網(wǎng)掛出國務(wù)院辦公廳發(fā)布的《促進(jìn)健康發(fā)展指導(dǎo)意見》（下稱《意見》），重點(diǎn)提到仿制藥、醫(yī)療器械、各類創(chuàng)新藥發(fā)展，并稱到2020年，90%以上重大專利到期藥物要實(shí)現(xiàn)仿制上市，臨床短缺用藥供應(yīng)緊張狀況得到有效緩解。

2020年九成重大專利

到期藥實(shí)現(xiàn)仿制上市

《意見》明確要求，到2020年，90%以上重大專利到期藥物要實(shí)現(xiàn)仿制上市。“我國是仿制藥大國，專利到期一旦允許仿制藥上市，意味醫(yī)患選擇更多、花銷更小。”一位行業(yè)觀察人士稱。

此外，《意見》還提出，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)規(guī)模進(jìn)一步壯大，主營業(yè)務(wù)收入年均增速高于10%，工業(yè)增加值增速持續(xù)位居各工業(yè)行業(yè)前列。其強(qiáng)調(diào)促進(jìn)創(chuàng)新能力提升，加強(qiáng)原研藥、首仿藥、中藥、新型制劑、高端醫(yī)療器械等創(chuàng)新能力建設(shè)，并推動(dòng)重大藥物產(chǎn)業(yè)化。

其具體指出，要繼續(xù)推進(jìn)新藥創(chuàng)制，在腫瘤、心腦血管疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病、精神性疾病、高發(fā)性免疫疾病、重大傳染性疾病、罕見病等領(lǐng)域，重點(diǎn)開發(fā)具有靶向性、高選擇性、新作用機(jī)理的治療藥物，重點(diǎn)仿制市場潛力大、臨床急需的國外專利到期藥品。加快新型抗體、蛋白及多肽等生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。

《意見》表示，要加快醫(yī)療器械轉(zhuǎn)型升級(jí)。重點(diǎn)開發(fā)數(shù)字化探測器、超導(dǎo)磁體、高熱容量X射線管等關(guān)鍵部件，手術(shù)*定位與導(dǎo)航、數(shù)據(jù)采集處理和分析、生物三維（3D）打印等技術(shù)，并積極探索基于中醫(yī)學(xué)理論的醫(yī)療器械研發(fā)。