為進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則在注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)工作中的指導(dǎo)作用，我中心組織擬訂了醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃（詳見(jiàn)附件），現(xiàn)予以發(fā)布。希望醫(yī)療器械行業(yè)相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、行業(yè)協(xié)會(huì)、科研院所等單位關(guān)注我中心各項(xiàng)指導(dǎo)原則編制工作的具體通知或意見(jiàn)征集情況，積極參與醫(yī)療器械指導(dǎo)原則的制修訂工作。

特此通告。

附件：醫(yī)療器械注冊(cè)審查指導(dǎo)原則編制計(jì)劃（下載）

國(guó).家藥品監(jiān)督管理局

醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心

2022年6月23日

來(lái)源：國(guó).家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心