本產品用于定性檢測血清或血漿樣本中的A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體（（A+C）MP-IgG）。

本產品用于定性檢測血清或血漿樣本中的A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體((A+C)MP-IgG)。

【產品名稱】
通用名稱：康珠生物A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體檢測試劑盒（酶聯免疫法）

【包裝規(guī)格】
96人份／盒、48人份／盒。

【預期用途】
本產品用于定性檢測血清或血漿樣本中的A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體((A+C)MP-IgG)。

流行性腦脊髓膜炎簡稱流腦，是腦膜炎奈瑟菌感染引起的化膿性腦膜炎，易感染人群以5歲以下兒童為主，且年齡越小發(fā)病率越高。臨床表現為突然發(fā)熱、頭痛、嘔吐、皮膚粘膜斑點及頸項強直等腦膜刺激癥，病程進程快。我國流行主要以A群Nm為主，近年來C群也逐漸增多，所以采用A、A+C流腦疫苗進行預防接種，其使抗體產生A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體，有效的防止該傳染病的暴發(fā)和流行，發(fā)病率也顯著降低。


【檢驗原理】
本試劑盒采用酶聯免疫間接法原理，用經滅活純化的A+C群腦膜炎球菌多糖抗原包被酶標板制備固相抗原，樣本中A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體與包被抗原反應，再與辣根過氧化物酶標記的鼠抗人IgG結合,形成抗原-抗體-酶標抗體復合物，加入底物TMB后產生顯色反應，加入終止液后經酶免分析儀測定OD值，再與臨界值比較以判定樣本中是否含有A+C群腦膜炎球菌多糖IgG抗體。


【主要組成成分】
本試劑盒由反應板、酶結合物、陽性對照、陰性對照、濃縮洗滌液、顯色液A、顯色液B、終止液、樣品稀釋液、自封袋和封片組成。


【儲存條件及有效期】
2～8℃保存，有效期為12個月。
禁止冷凍或在過有效期后使用，生產日期、有效期至：見包裝標簽。

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