本試劑用于定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的乙型腦炎病毒IgG抗體（JBE-IgG），適用于乙型腦炎病毒感染的臨床輔助診斷，免疫接種抗體的檢測(cè)。

本試劑用于定性檢測(cè)人血清或血漿樣本中的乙型腦炎病毒IgG抗體(JBE-IgG)，適用于乙型腦炎病毒感染的臨床輔助診斷，免疫接種抗體的檢測(cè)。

【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：康珠生物乙型腦炎病毒IgG抗體檢測(cè)試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：JapaneseencephalitisvirusIgGantibodydetectionkit(ELISA)

【包裝規(guī)格】
96人份／盒，48人份／盒。

【預(yù)期用途】
本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人體血清、血漿或指尖末梢血中的乙型腦炎病毒IgG抗體。

流行性乙型腦炎是乙型腦炎病毒經(jīng)庫(kù)蚊傳播而使人體感染的一種傳染性疾病，感染患者以2-6歲兒童居多，病死率較高為5%-20%。人體感染該病毒后，能引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，發(fā)生腦炎而俗稱乙型腦炎，應(yīng)用乙型腦炎抗體的穩(wěn)定，很少變異的特點(diǎn)。預(yù)防免疫效果良好，所以通過(guò)免疫接種乙型腦炎病毒疫苗，使機(jī)體產(chǎn)生乙型腦炎病毒IgG抗體，達(dá)到乙型腦炎的預(yù)防效果。

【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用酶聯(lián)免疫間接法原理，用經(jīng)滅活純化的乙型腦炎病毒抗原包被酶標(biāo)板制備固相抗原，樣本中乙型腦炎病毒IgG抗體與包被抗原反應(yīng)，再與辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鼠抗人IgG結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，加入底物TMB后產(chǎn)生顯色反應(yīng)，加入終止液后經(jīng)酶免分析儀測(cè)定OD值，再與臨界值比較以判定樣本中是否含有乙型腦炎病毒IgG抗體。

【儲(chǔ)存條件及有效期】
試劑盒應(yīng)置2～8℃保存，有效期為十二個(gè)月。
生產(chǎn)日期、有效期至：見(jiàn)包裝標(biāo)簽。

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