新聞資訊
醫(yī)療器械有什么區(qū)別
日期:2020-12-14 13:58:42 閱讀數(shù):1420
**醫(yī)療器械分幾類,分別指什么?
**對醫(yī)療器械分三類:
第.一類是指,通過常規(guī)管理足以保證其**性、有效性的醫(yī)療器械。
第二類是指,對其**性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。
第三類是指,植入人體;用于支持、維持生命;對人體具有潛在危險,對其**性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。
那么這三類醫(yī)療器械有什么區(qū)別呢?
從風(fēng)險的高低看,一類醫(yī)療器械呢,不會對人體直接造成傷害,例如手術(shù)鉗、壓舌板之類的,你在怎么用也不會直接對人體造成傷害;二類醫(yī)療器械呢,風(fēng)險稍高,可能會間接的對人體造成較大的傷害,例如一些監(jiān)護床、診斷儀器,不會直接傷害人,但它的診斷結(jié)果的準確與否會給患者帶來間接的傷害;三類醫(yī)療器械呢,就是風(fēng)險**高的醫(yī)療器械了,會對患者直接早上較大的傷害,尤其是血液類的、植入物被列為高風(fēng)險醫(yī)療器械,這些器械的不當使用會對人體造成較大的傷害。
從監(jiān)管(注冊)角度講的話,一類醫(yī)療器械攻力度**小,由市局進行備案(即將實施的新條例將提高為省局備案);二類醫(yī)療器械次之,需要在省局注冊,并且除藥監(jiān)局貴客可豁免臨床產(chǎn)品外,其他產(chǎn)品需做臨床,并且有體系審核;三類醫(yī)療器械**高,需檢測、臨床、進行《規(guī)范》審核,需要更多的文件資料證明產(chǎn)品的**有效性。
從生產(chǎn)角度講,一類醫(yī)療器械要求**低,不管是人員還是設(shè)備,能達到你的要求就行,二類醫(yī)療器械次之,三類醫(yī)療器械**高,三類醫(yī)療器械器械必須滿足**標準或者行業(yè)標準的要求,對人員場地設(shè)備都有要求,并且有完整的體系,從文件、設(shè)備、環(huán)境、人員等等方面進行控制。
對醫(yī)療器械有興趣的,想做這方面的,歡迎撥打濟南康民藥業(yè)科技有限公司的服務(wù)熱線15166412728(同微信)。
- 上一篇:一類醫(yī)療器械是什么
- 下一篇:祖?zhèn)鞲嗨帪槭裁匆k理批號
- 國家藥監(jiān)局部署支持高端醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展工作
- 關(guān)于對藥品醫(yī)療器械質(zhì)量安全內(nèi)部舉報人舉報實施獎勵的公告(2025年第41號)
- 30款醫(yī)療器械,終止注冊!
- 圖解海報 |《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》系列解讀
- 《山西省全面深化藥品醫(yī)療器械監(jiān)管改革 促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干措施(試行)》解讀新聞發(fā)布會舉行
- 省藥品監(jiān)管局關(guān)于印發(fā)《貴州省第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》的通知