標(biāo)準(zhǔn)化、費(fèi)用低、準(zhǔn)確率高。

染色體是基因的載體，人類(lèi)的遺傳信息保存在人類(lèi)的23對(duì)染色體中，所以通過(guò)觀察分析染色體就可以粗略的掃描人的全基因組，染色體核型分析就是按照一定的順序?qū)θ旧w進(jìn)行分組，配對(duì)，并進(jìn)行形態(tài)結(jié)構(gòu)分析，以確定是否有染色體的數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常。

現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)的染色體數(shù)目異常和結(jié)果異常有10000多種。目前染色體核型分析技術(shù)仍是檢測(cè)染色體易位（平衡易位、羅伯遜易位等）、倒位、環(huán)狀、等臂、插入、雙著絲粒等結(jié)構(gòu)異常和數(shù)目異常的有效檢測(cè)方法。

染色體異常帶來(lái)的危害：會(huì)導(dǎo)致先天性智力低下，如Down綜合征；生長(zhǎng)發(fā)育滯后，如Turner綜合征；多發(fā)畸形，如18-三體綜合征；不孕不育，如Klinefelter綜合征；反復(fù)性流產(chǎn)、死胎，多見(jiàn)染色體易位、倒立。

檢測(cè)意義：
1)備孕夫婦積極參與孕前染色體檢查，對(duì)優(yōu)生優(yōu)育有著重要的意義。
2)提高試管嬰兒的成功率，避免不明原因的妊娠失敗，是選擇優(yōu)良受精卵的前提依據(jù)。
3)了解染色體異常給胎兒帶來(lái)的危害，使不孕不育、復(fù)發(fā)性流產(chǎn)等有生殖功能障礙的夫妻做及時(shí)性的預(yù)防。
4)對(duì)于有原發(fā)性閉經(jīng)、性發(fā)育不良，伴身材矮小、畸形和智力低下，體毛缺如等第二性征發(fā)育異常患者進(jìn)行染色體檢查，可合理干預(yù)和治療，減少染色體異常帶來(lái)的影響。

推薦人群：優(yōu)生優(yōu)育夫婦；NIPT高危患者；胎兒發(fā)育異常；原發(fā)性閉經(jīng)的婦女；試管嬰兒前夫妻雙方篩查；兩次或以上流產(chǎn)和不育夫婦；無(wú)精子癥或嚴(yán)重少精子癥患者；性腺及外生殖器發(fā)育異常者；曾經(jīng)生育過(guò)染色體異常患兒的夫婦；生兒明顯的發(fā)育異常，畸形，智力低下者。

技術(shù)原理：培養(yǎng)外周血淋巴細(xì)胞-阻滯在有絲分裂中期-收獲細(xì)胞-制片-顯微鎮(zhèn)下放大1000倍進(jìn)行觀察分析。

技術(shù)平臺(tái)：細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)+染色體核型分析系統(tǒng)。

臨床意義：
1)首先在尋找智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、先天畸形或不孕不育、慣性流產(chǎn)的病因上，染色體日益成為優(yōu)先檢測(cè)項(xiàng)目，甚至是基礎(chǔ)項(xiàng)目；
2)對(duì)確診的患者提前進(jìn)行干預(yù)治療，比如手術(shù)矯正，激素注射等方法使患者外觀上更趨于正常，減少心理上的壓力，避免盲目的治療及用藥；
3)對(duì)優(yōu)生優(yōu)育、不孕不育、習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦提供重要的遺傳建議，規(guī)避妊娠風(fēng)險(xiǎn)，進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)篩查/胚胎植入前遺傳學(xué)診斷（PGS/PGD），讓他們擁有自己健康的寶寶，阻斷向下一代遺傳。

檢測(cè)流程：宗整填寫(xiě)申請(qǐng)單資料、抽取3ml外周血、細(xì)胞培養(yǎng)、10個(gè)工作日、出報(bào)告、遺傳咨詢(xún)。

及時(shí)提供貨源，完善的物流支持。實(shí)行區(qū)域代理，保護(hù)代理商權(quán)益。提供合理運(yùn)作空間，持續(xù)穩(wěn)定為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點(diǎn)。提供合法的經(jīng)營(yíng)手續(xù)。

有長(zhǎng)期合作的決心，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。完善的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)能力。