作為全球醫(yī)藥審批的風(fēng)向標(biāo)，美國 FDA 的審批政策可以說影響了全球其他地區(qū)的醫(yī)藥管理機構(gòu)的政策取向。*近美國 FDA 就細(xì)胞療法和再生醫(yī)學(xué)相關(guān)領(lǐng)域再出新招。FDA 計劃在“21 世紀(jì)治愈法案”的基礎(chǔ)上設(shè)立一個名為“再生醫(yī)學(xué)先進療法（RMAT）”認(rèn)證的新政策并對符合該認(rèn)證的療法給予一系列加速審批的優(yōu)惠政策。目前 FDA 已經(jīng)發(fā)布了兩項草案和兩項指導(dǎo)文件，這些文件將構(gòu)建起 RMAT 政策的基礎(chǔ)框架。

FDA 方面表示，任何在早期臨床研究中獲得了積極研究數(shù)據(jù)的再生醫(yī)學(xué)療法都符合 RMAT 的注冊條件。FDA 在文件中還提到了*近兩項研究作為舉例。其中一項正在進行單臂、開標(biāo)臨床研究的用于治療皮膚燒傷的細(xì)胞療法；另一項是用于治療心衰的再生醫(yī)學(xué)療法，該療法目前處于臨床 II 期研究。

FDA 官員表示，未來獲得 RMAT 認(rèn)證的療法將享受到 FDA 快速審批和突破性療法認(rèn)證的所有利好政策。FDA 目前正在就草案展開為期 90 天的意見征詢。FDA 長官 Scott Gottlieb 表示，這一政策除了保證一些效果良好的再生醫(yī)學(xué)療法盡快上市惠及患者外，還試圖將一些非法提供細(xì)胞療法的醫(yī)療機構(gòu)排除在外。Gottlieb 在一次講話中表示，新政將促使 FDA 在考察創(chuàng)新療法過程中綜合考慮新療法的風(fēng)險性和科學(xué)性。

此外，*終指導(dǎo)文件還規(guī)定了細(xì)胞 / 組織產(chǎn)品免于監(jiān)管需符合的條件，并對“同源使用”和“*小操作”等給出具體解釋。

所謂的“21 世紀(jì)治愈法案”（21st Century Cures Act）是美國政府于 2016 年 12 月頒布的一項法律，加快藥物審批速度。法律還同時授權(quán)美國政府撥款 63 億美元進入醫(yī)療健康領(lǐng)域，其中大部分經(jīng)費劃撥給 NIH。這一法案獲得了美國國內(nèi)大型醫(yī)藥公司的積極響應(yīng)，而以消費者組織為代表的一些團體則表示出了強烈反對。贊同聲音認(rèn)為這一法案將促使新療法和新醫(yī)療器械盡快進入市場，幫助急需治療的患者；反對派則指責(zé)這一法案將會使一些療法或器械在臨床研究結(jié)果并不充足的前提下進入市場，為患者帶來*隱患和金錢浪費。